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Día Mundial del Lupus

Martes 10 de mayo de 2011 NOTICIAS Málaga

La presidenta de la Asociación Malagueña de Lupus, Josefa Guerrero. La Opinión

COVADONGA LÓPEZ El lupus, una enfermedad que todo el mundo ha oído mencionar en alguna ocasión pero casi desconocida, celebra hoy su Día Mundial. En Málaga se calcula que 800 personas la padecen y por ello, la Asociación Malagueña de Lupus, que este año celebra su vigésimo aniversario, vela por dar a conocer e informar de esta dolencia, tanto a los enfermos como a sus propios familiares. Josefa Guerrero, presidenta de la asociación malagueña, lucha diariamente porque los pacientes conozcan a fondo los detalles de esta enfermedad y se sientan un poco más libres.

El doctor House cita la enfermedad de lupus continuamente en su serie. ¿Cómo ha repercutido que se hable tanto de esta dolencia en la televisión?

La verdad es que nos ha beneficiado mucho, en el sentido de que más gente se ha animado a venir a nuestra asociación y a recibir más información sobre el lupus. Muchos de los enfermos a los que tratamos actualmente acudieron a nosotros tras conocer los síntomas de los que habla House.

Pero, ¿qué es exactamente el lupus y cómo afecta al cuerpo?

El lupus es una enfermedad de origen desconocido que ocasiona cambios fundamentales en el sistema inmunológico del individuo que la padece. Antes se tenía la creencia de que este sistema servía para proteger al individuo contra las infecciones, pero ahora sabemos que también toma parte en la regulación de los procesos normales en el cuerpo. Provoca lesiones y otro tipo de daños en los tejidos y suele tener repercusiones graves en órganos vitales.

Actualmente se conocen dos tipos de lupus, ¿qué diferencias básicas existen entre ellos?

Efectivamente existen dos tipos: el lupus eritematoso discoide y el lupus eritematoso sistemático. El primero presenta únicamente afecciones cutáneas como rojeces en la cara y en otras zonas del cuerpo; mientras que el segundo suele ser algo más peligroso y en ocasiones pueden aparecer complicaciones, aunque un buen tratamiento suele ser efectivo.

¿Cuántos enfermos se calcula que actualmente padecen esta enfermedad en todo el mundo?

Según los últimos datos, en el mundo hay 5.000.000 de enfermos de lupus de los cuales la mayoría son mujeres en edad fértil.

¿Qué síntomas presentan comunmente los enfermos?

Suelen ser muchos y de diverso tipo dependiendo de cada caso: pérdida de pelo, inflamación del riñón, anemias, enrojecimiento de la piel, fotosensibilidad, etc. El gran problema de esta enfermedad es en ocasiones que dos pacientes con el mismo cuadro presentan una sintomatología completamente diferente.

Desde la asociación representan a más de 800 enfermos malagueños de lupus, ¿qué labores realizan fundamentalmente y qué tipo de ayuda pueden encontrar los afectados?

Sobre todo realizamos labores de ayuda psicosocial. A los enfermos que tienen lupus, les rogamos que se pasen por la asociación antes de buscar por internet. Aquí les ofrecemos un conocimiento claro de la enfermedad y su tratamiento. Lo mejor de todo es que pueden conocer a otras personas con esta dolencia y con ello contribuimos a que mejore la vida de estas personas.

¿En qué consiste el tratamiento?

Los síntomas del lupus se pueden aliviar hasta con una aspirina, dependiendo del grado. Lo normal es utilizar inmunosupresores y corticoides. La cortisona ha salvado muchas vidas.

A pesar de que los datos son cada vez más optimistas, es cierto que estamos hablando de una enfermedad grave. ¿Cuál es la tasa de mortalidad según los últimos datos?

La tasa de mortalidad es cada vez menor, pero actualmente ronda el 5% de los casos detectados. Con un buen diagnóstico a tiempo y la información suficiente, el paciente puede estar tranquilo.

¿Un tratamiento correcto puede garantizar también una buena calidad de vida?

Al cien por cien. Los pacientes en tratamiento pueden hacer una vida completamente normal gracias a la medicación que se emplea. A las pocas semanas del inicio del tratamiento, el enfermo empieza a sentirse mucho más animado y sobre todo, más sano.

Hoy se celebra el Día Mundial del Lupus, ¿qué actividades tienen preparadas desde la asociación malagueña?

Estaremos toda la mañana por la Calle Larios informando a los ciudadanos y una vez que termine el pasacalles, en la Plaza de la Constitución, soltaremos globos blancos para celebrar que esta enfermedad ya no es una lacra social. Creo que será un día para celebrar que con un buen tratamiento y la correcta información, los pacientes pueden vivir de una forma sana.

 

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