El Gobierno revisará las prestaciones de los cuidadores familiares

Solo el 37% de los trabajadores que cuidan a dependientes son profesionales

N. RAMÍREZ DE CASTRO

Día 12/04/2012

ABC.es, MADRID

La ley de Dependencia nació como una ayuda para el más de millón y medio de ancianos y personas con problemas de discapacidad. Pero también se creó como una oportunidad para generar empleo en el sector social. Los datos que la ministra de Sanidad y Servicios Sociales, Ana Mato, presentará hoy a las comunidades en el Consejo Territorial de la Dependencia ofrecen un escenario distinto. Lejos de aumentar, el empleo se destruye. Aumentan las familias que piden una prestación económica para cuidar de sus allegados —una excepción de la ley— y descienden los cuidadores profesionales. Solo durante el año pasado se produjeron 8.304 bajas.

El Gobierno planteará a las comunidades revisar el sistema de altas en la seguridad social de los cuidadores no profesionales y acabar con una excepción de la legislación que se ha convertido en norma. El objetivo es que sea la red pública de servicios sociales la que preste atención a los dependientes y la atención familiar sea realmente una excepción.

La ley de Dependencia ofrece la posibilidad de dar una prestación a un familiar para hacerse cargo de sus allegados o contratar a un cuidador profesional o una residencia.

(EN ARAGÓN NO ES POSIBLE CONTRATAR UNA EMPRESA, SOLO ES POSIBLE LA PRESTACIÓN “Cuidador Familiar”...Asister)

Si se elige la primera opción, es obligatorio que el familiar se dé de alta en la Seguridad Social

( NO...En la provincia de Teruel solo de los 2.000 cuidadores familiares, 550 estan dado de alta en la SS... como en muchas otras provincias...Asister)

En los cinco años que lleva la ley, el 63 por ciento de las altas en la seguridad social han sido para cuidadores no profesionales. El efecto es doblemente negativo. Los cuidadores profesionales o las empresas que los contratan abonan las cuotas a la seguridad social y tiene un retorno al sistema. En el caso de los familiares, es el Imserso el que abona las cuotas .

  Las legumbres son fuente natural de levadopa

Alimentación para el Enfermo de Parkinson

Infoelder, 11/04/2012

Al igual que en otras enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, para llevar de una mejor manera la enfermedad de Parkinson es muy importante tener una correcta alimentación y contar con una terapéutica dietética que ayude a mejorar la calidad de vida de la persona.

Las legumbres son fuente natural de levadopa

En todos los casos, las dietas tienen que buscar un nivel nutritivo adecuado según cada situación particular. En el caso del Parkinson la Levodopa es un fármaco frecuente en el tratamiento de la enfermedad, que en su estado natural puede encontrarse en las legumbres y los frutos secos.

Todas las preparaciones alimenticias recomendadas deben evitar usos de grasas, precisamente porque dificultan la absorción de la levadopa y otros medicamentos usados para el tratamiento de esta enfermedad; se prefieren los alimentos hervidos, cocidos y horneados. Por otra parte, la correcta cocción de los alimentos es fundamentale debido a que la disgafia o dificultad para tragar (paso de la comida por el esófago) es un problema frecuente en los pacientes con Parkinson. Por esta razón, si la enfermedad está muy avanzada la alimentación debe ser supervisada. Las recomendaciones dietéticas generales están divididas en alimentos aconsejados, moderados y muy limitados:

ALIMENTOS ACONSEJADOS

1.Proteínas: Lácteos, carnes, pescado, huevos y los derivados de estos alimentos, de acuerdo a las recomendaciones de dieta equilibrada.

2.Cereales, patatas y legumbres: Todos. Los cereales pueden ser refinados o integrales, según necesidades personales.

3.Verduras y hortalizas: Todas, a ser posible una ración diaria cruda (ensaladas).

4.Frutas: Todas, salvo las confitadas, escarchadas azucaradas industrialmente procesadas.

5.Bebidas: Agua, caldos desgrasados, infusiones suaves y zumos naturales.

6.Grasas: Aceites de oliva y semillas (girasol, maíz, soja…), mantequilla y margarina vegetal, frutos secos.

7.Otros productos: Mermelada, miel, salsas y acompañamientos a base de hortalizas.

ALIMENTOS MODERADOS Y OCASIONALES

1.Bollería suave y no saturada de azúcares y adimentos

2.Zumos preparados industrialmente y bebidas refrescantes.

3.Mayonesas, natas y otras grasas.

4.Gelatinas, salsas comerciales y caseras tipo bechamel.

ALIMENTOS LIMITADOS (deben evitarse por alto colesterol y grasas saturadas)

1.Carnes: Las más grasas (cerdo y ternera grasos, pato), carnes ahumadas o curadas, charcutería (salchichas, foie gras, patés), vísceras, pescados adobados, salazones, ahumados, escabeches…

2.Frutas confitadas y escarchadas.

3.Bebidas alcohólicas, café y otras bebidas estimulantes (con extractos de guaraná, té fuerte, etc.).

4.Grasas: Manteca, tocino y sebos, aceites de coco y palma (sobre todo en repostería industrial), manteca de cacao y productos que la contengan (chocolate, pralines).

5.Snacks, patatas chips, productos de comida rápida (hamburguesas, perritos caliente, pizzas) productos de pastelería y repostería rellenos o bañados en soluciones azucaradas, chocolateados, etc.

El siguiente listado resume los consejos alimenticios principales:

Realizar comidas frecuentes, muy nutritivas y poco abundantes.

Consumir alimentos ricos en proteínas (carnes, pescados, huevos y legumbres) en una o dos tomas y sólo por la noche (cena y recena).

Comer lentamente en pequeñas cantidades y en caso necesario modificar la textura de los alimentos (purés, papillas, etc.). Evitar caldos y sopas muy líquidos.

Incluir la máxima variación de alimentos para evitar déficits nutricionales y no descuidar la presentación de los platos.

Siempre que se pueda realizar ejercicio físico (recuerde que el mejor ejercicio es caminar).

Beber un litro y medio de líquido al día, aún sin sensación de sed.

En caso de estreñimiento: es útil tomar 2 o 3 ciruelas en ayunas, una infusión de semillas de lino o un yogur con ciruelas trituradas antes de desayunar o un suplemento de fibra.

Esforzarse en conocer los alimentos aconsejados y repartirlos en las tomas correspondientes.

Mantener una buena higiene bucal.

Seguir los consejos recomendados por su médico

Otros factores MUY IMPORTANTES para diseñar una dieta adecuada son:

Para pacientes que consumen el fármaco L-dopa o levodopa se sabe que éste debe tomarse una hora antes de las comidas, y que las proteinas afectan la absorción del medicamento, por lo cual solo deben tomarse por la noche; Se recomienda tomar alimentos que llevan levadopa naturalmente como las leguminosas (habas y guisantes).

La tendencia al estreñimiento en las personas con Parkinson hace recomendables los alimentos ricos en fibra así como suplementos como el salvado de avena porque favorecen los movimientos intestinales

Las posibles dificultades de movilidad para llevar los alimentos a la boca y a veces también para comer y deglutir obligan a tener una ayuda y en casos supervisados por el médico se deben tener procesos de deglución artificial.

Para profundizar en esta información acérquese a la Federación Española de Parkinson.

Día Mundial de la Enfermedad de Parkinson

Asociación Parkinson Aragón

10/10/2012

En 1997 la OMS declaró como día mundial de la enfermedad de Parkinson el 11 de abril, con motivo del nacimiento del Dr. Parkinson. Desde entonces, se viene celebrando con los siguientes objetivos:

- Difusión de información sobre la enfermedad de parkinson, su evolución y tratamiento.

- Concienciar y sensibilizar acerca de la importancia de la enfermedad y de sus consecuencias para los afectados, familiares y cuidadores.

- Difusión de información sobre las distintas asociaciones en España,

La falta de información sobre la enfermedad de Parkinson aún es muy elevada, ya no sólo en la población en general, sino también en las familias afectadas.

Desde que en 1985 nació la primera asociación de Parkinson en España, hasta hoy en día que se llega a la veintena, los enfermos y sus familias han visto cubiertas sus principales necesidades, con la intervención multidisciplinar coordinada de neurólogos, trabajadoras sociales, psicólogos, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas y logopedas, entre otros profesionales, que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los mismos y de sus familias ayudándoles en sus problemas sociales, físicos y psíquicos.

En el día mundial de la enfermedad de Parkinson todos juntos, a nivel internacional, aunamos fuerzas para dar a conocer esta enfermedad a la sociedad, para que se conozcan nuestras necesidades y nuestras inquietudes y también para que todos los enfermos y sus familias sepan que hay unas asociaciones a las que pueden acudir y encontrar el apoyo que necesitan.

También desde la Asociación Parkinson Aragón hacemos diversos actos para conmemorar este día.

 Heraldo de Aragón, 9/04/2012

Solo 3.401 empleadas del hogar han regularizado su situación desde enero

Todavía quedan 4.287 en el régimen antiguo, que acaba en junio, y se calcula que miles de trabajadoras del servicio doméstico siguen ejerciendo sin un contrato ya obligatorio.

En Aragón hay casi 7.000 empleadas registradas..

El proceso de regularización de las empleadas de hogar va, hasta la fecha, más lento de lo previsto. En Aragón, solo 3.401 personas del servicio doméstico se han inscrito en el Sistema Especial del Hogar, requisito obligatorio desde el 1 de enero, aunque con una prórroga hasta el próximo mes de junio.

De hecho, todavía quedan 4.287 registradas -el 95% son mujeres- en el régimen antiguo. Y se calcula que cerca de 10.000 continúan trabajando al margen de la ley ( Asister...hay mas de 15.000 incluiendo las de La Ley de Dependencia, Los Servicios Sociales de Base de las Comarcas, los Hospitales y Residencias Publicos, etc...) , sin un contrato que ya es obligatorio con solo realizar una hora de servicio en una casa determinada.

En este sentido, la secretaria de Igualdad, Migraciones y Salud Laboral de UGT Aragón, Beatriz Sanz, ya apuntaba que este va a ser un camino largo de concienciación. “La Inspección de Trabajo no puede entrar a los hogares, así que corremos el riesgo de que haya gente que siga sin regular la actividad de estas mujeres”, señala.

Con esta medida, el Gobierno del país no solo aspira a mejorar las condiciones este enorme y silencioso colectivo, sino que recaudará una importante cantidad de dinero que desde el ministerio no han precisado, a la espera del grado de cumplimiento de la normativa.

En el conjunto del país, 90.634 trabajadoras se han dado de alta en el nuevo régimen, mientras que más de 216.000 todavía no han tomando la iniciativa. Asister... Hay 1.000.000 empleadas del hogar en España...70 % empleo sumergido.

Sin embargo, desde los sindicatos y organizaciones empresariales reconocen que hay un gran interés por parte de empleados y empleadores por poner en regla su situación. Prueba de ellos son las miles de consultas que se están dando en la comunidad en estos primeros meses del año en los servicios de asesoría.

La duda del salario

Una de las preguntas más habituales en este tipo de consultas son las que hacen referencia al salario. Hay quien apunta que la consecuencia más inmediata de esta medida del Gobierno central será la rebaja del precio por hora que se paga por este tipo de servicio, ya que el empleador se hace cargo del 18% de la Seguridad Social.

En cualquier caso, todos los agentes sociales y laborales coinciden en que se trata de una reforma “necesaria”, aunque todavía queden pendientes aspectos como el derecho a prestaciones por desempleo, que se afrontará seguramente a final de este 2012.

El Gobierno reduce un 45% los fondos para políticas de salud pública

El ajuste presupuestario afecta a las estrategias nacionales de prevención

MARÍA R. SAHUQUILLO Madrid 6 ABR 2012

La poda en el ya de por sí pequeño presupuesto del Ministerio de Sanidad —3.974 millones de euros, un 6,8% menos que en 2011— afectará a casi todas las partidas, desde la de ordenación profesional a la destinada a la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. Una de las más tocadas será la de Salud Pública, que se reduce un 45% y pasa de tener una dotación de 70 millones de euros a 38,42. Fondos destinados a sustentar, entre otras cosas, las estrategias nacionales para prevenir enfermedades como la diabetes, el tabaquismo o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).

Un recorte que la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, ha justificado aludiendo a que las comunidades autónomas —que tienen la mayoría de las competencias de sanidad— tienen también estrategias para combatir estas patologías y que con el ajuste se evita la “sobrefinanciación”.

Para Marciano Sánchez Bayle, portavoz de la Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp), la reducción en salud pública constata que no es una prioridad. “Las políticas de salud pública tienen mucho que ver con la prevención y su rentabilidad y sus resultados son muy difíciles de medir, se ven solo a largo plazo”, explica. Además de las estrategias nacionales que se nutren de los fondos aportados por el Ministerio de Sanidad y que tienen como objetivo unificar, reforzar y hacer investigaciones epidemiológicas, las políticas de salud pública tienen la función de detectar un riesgo —contaminación, alimentación, epidemias— e iniciar una respuesta. “Con la gripe aviar o el H1N1, por ejemplo, se vio que es necesario tener una respuesta común. Se precisan sistemas de detección muy ágiles y que no se circunscriban a una sola comunidad autónoma”, añade Sánchez-Bayle.

“La prevención es importante pero difícil de medir”, dice un experto

El portavoz de Sanidad del PSOE y exsecretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, señala que el tijeretazo se notará. Recuerda que el año pasado se aprobó la Ley General de Salud Pública, que debe desarrollarse normativamente, algo “más difícil ahora” con este ajuste. Una opinión similar a la del portavoz de Sanidad de Izquierda Unida, Gaspar Llamazares.

Al recorte en los fondos dirigidos a salud pública se suman otros, derivados de la desaparición de las transferencias que hasta ahora hacía el ministerio a las comunidades para programas específicos, las únicas partidas finalistas que existían. Así, se han esfumado de los Presupuestos Generales la partida destinada al plan de salud bucodental infantil y el Plan Nacional sobre Sida. Más de 300 asociaciones que trabajan en este ámbito —con programas de prevención y atención— han solicitado a la ministra, Ana Mato, una reunión urgente para que explique el recorte y garantice la subsistencia de un programa, hasta ahora dotado con unos 6 millones de euros, que consideran “clave”. La secretaria general de Sanidad, sin embargo, ha asegurado que el “compromiso” de su ministerio en la lucha contra el VIH y el sida se mantiene y ha explicado que queda una partida dirigida a subvencionar organizaciones que trabajan en este campo.

También el Plan Nacional sobre Drogas ha sufrido un recorte importante. En 2012, este programa —dirigido sobre todo a sensibilizar e informar a los distintos sectores sobre los riesgos del consumo de drogas— contará con 18,48 millones de euros, un 28,5% menos que en 2011. Un ajuste que, sin embargo, según Sanidad, no hace peligrar la atención a los drogodependientes, que tienen “asegurada” esa atención a través de las comunidades autónomas. En cambio, para el portavoz de la Fadsp ese punto no está nada claro. Las autonomías, asfixiadas por la deuda, ya han aplicado un importante recorte en sanidad: más de 5.000 millones en los últimos dos años. “Y al desaparecer el carácter finalista de esas partidas concretas, será muy difícil garantizar la continuidad de los programas”, dice.

El Plan Nacional sobre Drogas se ha visto reducido también un 18,5%

El presidente de la Organización Médica Colegial, Juan José Rodríguez Sendín, asegura que habrá que analizar el efecto que pueden tener los recortes. “Esperemos que no afecten a la calidad asistencial”, pide. Reconoce, no obstante, que la situación requiere meter tijera en algunas cosas. “Y sobre todo una buena política de gestión y eficiencia”, añade.

Pero con el tijeretazo, el departamento de Mato no solo pierde fondos; también, y sobre todo, poder político. “Tras esto, al Ministerio le quedan limitadas competencias sanitarias”, dice Llamazares. Ricard Meneu, del Instituto de Investigación en Servicios de Salud, cree sin embargo que el ajuste es “irrelevante”. “El gasto del Ministerio solo sirve para aquilatar el despilfarro asociado a la función de representación del Estado. Su utilidad para las políticas sanitarias es discutible”.

Meneu piensa que lo verdaderamente importante está por venir y llegará desde las autonomías. “Es ahí donde se producirán los recortes relevantes”, pronostica. El hachazo “lineal” de 5.000 millones que ya han dado, dice, “ni es eficaz, ni será el último”.

Los servicios sociales básicos sufren el mayor recorte en décadas

La dependencia pierde otro 5,7% y los recursos para Ayuntamientos 40 millones

CARMEN MORÁN Madrid 3 ABR 2012

El presupuesto para la atención a la dependencia sufre un nuevo recorte, un 5,7% sobre lo presupuestado en el ejercicio anterior, una cantidad que, traducida a cifras reales, supone 81 millones de euros menos. Pero a esos 1.326 millones en que se queda la atención a la dependencia, dice el Gobierno, han de sumársele 81 millones para gastos de funcionamiento y operaciones de capital, con lo que la cifra total sería de 1.407 millones. Pero hay que tener en cuenta que ya el viernes pasado se supo que caía entera la partida de 283 millones que el Gobierno repartía entre las comunidades autónomas para la gestión de esta ley. Por tanto, el recorte es inapelable.

El Gobierno señala en su proyecto de presupuestos que la financiación directa para las ayudas que reciben los dependientes (el llamado nivel mínimo) ha experimentado un incremento del 18,64% respecto al año anterior, pasando de 1.134 millones a 1.287. Y es cierto, pero esa cantidad solo puede ir en función del número de dependientes atendidos, como las pensiones a los pensionistas. Por tanto, habrá que incrementar incluso esa cantidad, si a lo largo del año se eleva la cifra de personas con derecho a una ayuda. Pero las cifras totales no dejan lugar a la duda, caen casi todas las partidas de servicios sociales y la de atención a la dependencia también. El secretario de Estado de Servicios Sociales, Juan Manuel Moreno, entiende que con estas cuentas queda garantizada la atención a los dependientes. Y asegura que la partida suprimida no es algo a lo que obligue la ley.

El Plan Concertado, para financiar servicios sociales básicos de los Ayuntamientos, pasa de cerca de 90 millones de euros a alrededor de 50

Por otro lado, el Plan Concertado, con el que el Gobierno financia los servicios sociales básicos en los Ayuntamientos ha sufrido una tremenda caída, pasando de cerca de 86 millones de euros a alrededor de 50, por usar cifras redondas. No se conocía un recorte así desde su creación, en los ochenta. Nunca es una buena noticia, pero en tiempos de crisis, cuando los municipios están desbordados atendiendo a la población que más lo necesita, cobra tintes dramáticos. Al Plan Concertado ya se le suprimieron el año pasado 12 millones, que, en el periodo de enmiendas a los presupuestos la cifra se quedó en una rebaja de unos 9 millones. En total, la partida para Otros Servicios Sociales, donde queda recogido este Plan Concertado, así como otros capítulos para la inserción del pueblo gitano, el voluntariado social o la accesibilidad de los discapacitados se reduce 59 millones de euros.

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“El malabarismo contable de reducir menos porcentaje en los créditos ampliables [nivel mínimo] de la dependencia encubre un recorte generalizado del 28% en el Plan Nacional Sobre Drogas, del 39% en personas mayores, del 19% en discapacidad, 21% en violencia de género, 42% en atención a la infancia y a las familias y sobre todo el 43% de recorte en prestaciones básicas de servicios sociales”, ha advertido el presidente de la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, José Manuel Ramírez. A su juicio, esto último, es decir, el recorte en las prestaciones básicas de servicios sociales, “supone según las previsiones oficiales el cierre de 582 centros de servicios sociales y el despido de 12.265 trabajadores, la reducción de usuarios directos en 3.244.336 (pasando de 6.724.016 a la atención presupuestada para 3.479.678) o la reducción de usuarios del servicio de Ayuda a Domicilio, que se queda en la mitad: de 817.554 a 423.084. La reducción a casi la mitad de usuarios en el capítulo de prevención e inserción social de 1.411.190 a 730.291, en alojamientos alternativos (de 160.449 a 83.032 usuarios)”, ha dicho Ramírez.

“En una situación de crisis que afecta a cientos de miles de familias recortar en las prestaciones básicas de los servicios sociales y despedir trabajadores sociales además de absurdo e insensato, demuestra una insensibilidad mayúscula del actual Gobierno”, ha añadido Ramírez.

En las gráficas proporcionadas por el Gobierno, el peso de la dependencia en el total de los presupuestos para servicios sociales representaba en 2011 un 59,6%. En las cuentas de este año la atención a la dependencia representa un 66,4% y eso habiendo experimentado un recorte. Esto supone “el desmantelamiento de todo lo demás con tal de salvar la cara y que el recorte en dependencia no sea muy fuerte, que lo es”, ha dicho Ramírez.

Cinco hábitos poco saludables que nos envían a una muerte prematura

Traducido por GOOGLE...AHHHHHHHHHHHHHHH

Lunes, Globe and Mail, Toronto, Canada

02 de abril 2012

Siete años y medio más.

Esa es la cantidad de Ontario (Canada) ya los adultos que viven, en promedio, si es que en conjunto podrían superar los cinco hábitos no saludables: tabaco, consumo excesivo de alcohol, la mala alimentación, sedentarismo y estresando.

Esa es la conclusión de un nuevo informe del Instituto de ciencias clínicas de evaluación y de la Salud Pública de Ontario.

Es una cifra asombrosa. Sin embargo, el promedio en realidad no logra transmitir todo el impacto de los estilos de vida de los individuos.

Usted no tiene que buscar demasiado para encontrar a alguien que fuma, bebe demasiado, come mal, está inactivo y destacó siempre - a veces sólo tienes que mirar en el espejo. Esas personas tienen una esperanza de vida de 68,5 años para los hombres y 71,5 años para las mujeres.

Compare esto con las personas con estilos de vida muy saludable, los no fumadores, los bebedores moderados que no tienen miedo de poner unas cuantas verduras en el plato y hacer actividad física parte de su rutina diaria, sudoración lejos del estrés. Aunque sea más difícil de encontrar, su esperanza de vida es un impresionante 88,6 años para los hombres y 92,5 años para las mujeres. La diferencia más o menos de 20 años refleja el mejor de los casos (sin malos hábitos) frente a lo peor (los cinco malos hábitos).

Los cínicos dirán: "Oye, la vida sólo parece más largo." Pero, no, si te fijas bien en el número que revelan que las personas que tomen buenas decisiones, no sólo viven más tiempo, vivir mejor. En términos concretos, que viven una década más tiempo sin las condiciones crónicas y discapacidades que son comunes entre los ancianos mayores.

Como señala el informe, entre ellos, la cuenta de cinco hábitos saludables durante más de 60 por ciento de la mortalidad prematura. El exceso de fumar, beber y sentarse también es un importante contribuyente a más de 50 enfermedades, incluyendo la final de final de la vida de cuatro - las enfermedades del corazón, cáncer, diabetes y EPOC.

Por supuesto, el estilo de vida son sólo una parte de la ecuación. Hay amplia evidencia de que los determinantes sociales de la salud de ingresos, educación, empleo, vivienda estable el medio ambiente, física, tienen un tremendo impacto en la salud y la esperanza de vida.

El CIEM nuevas y notas PHO informe que las personas que viven en los barrios más pobres de Ontario tienen una esperanza de vida es de 4,5 años menos que los de los barrios más ricos, una importante "brecha de la equidad".

Pero estos no son ni / o proposiciones. Uno de situación socioeconómica tiene un enorme impacto en el estilo de vida. Aquellos con bajos ingresos y menos educación son más propensos a fumar, consumir alcohol en exceso y comer mal, por razones que pueden ser complejas. En la actividad física y el estrés, los datos son más mitigada - los pobres son a menudo activa en virtud del hecho de que trabajen en el trabajo manual, y no necesariamente cuentan con mayores niveles de estrés porque el estrés es una construcción social.

El problema con este tipo de análisis es que el resultado deseado - no los ciudadanos con hábitos poco saludables - parece inalcanzable. Y tal vez es la siguiente: Después de todo, sólo el 1,4 por ciento de los ciudadanos de Ontario no tienen ninguna de las conductas poco saludables.

Pero una de las características distintivas del nuevo informe es que viene con una ingeniosa herramienta en línea, que permite a los individuos para calcular el impacto de sus opciones de estilo de vida y no tiene que ser todo o nada.

A 40 años de edad, no fumador, que bebe y come moderadamente consciente pero no puede encontrar tiempo para hacer ejercicio, por ejemplo, puede, con unos pocos clics, ver que encontrar tiempo para estar activo una hora al día, podría añadir cinco años de su esperanza de vida - un pago bastante bueno.

Eso es información práctica, como los que no tienen lo suficientemente cerca de la en nuestra vida diaria. Durante demasiado tiempo, hemos tratado de asustar a la gente en buen estado de salud, con advertencias de que vamos a sufrir y morir por sus decisiones.

Los nuevos CIEM o datos PHO, por otro lado, son más positiva. Ellos muestran que los pequeños cambios pueden tener un gran impacto en la esperanza de vida y calidad de vida. Eso debería ser una motivación individual y colectiva que inspira.

 Día Mundial Concienciación Sobre el Autismo

El autismo puede tardar en diagnosticarse hasta 3 años en España

FALTAN PROFESIONALES DEBIDAMENTE FORMADOS

MADRID, 2 Abr. (EUROPA PRESS) -

En los últimos años están aumentado en España los casos de autismo, un trastorno que afecta a las habilidades comunicativas de quienes lo padecen y que se detecta en los primeros años de vida, aunque no tan pronto como se debiera. De hecho, el diagnóstico suele retrasarse entre uno y hasta cuatro años según cada caso.

Así lo ha asegurado la coordinadora del Programa para la Atención Médica Integral de los pacientes con Trastorno del Espectro Autista (AMI-TEA) del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, Mara Perallada, con motivo del Día Mundial de Concienciación del Autismo que se celebra este martes, 2 de abril.

Un reciente estudio publicado en Estados Unidos ha revelado que el número de nuevos casos de niños con trastorno del espectro autista había aumentado un 78 por ciento en los últimos años.

Para esta experta, según ha reconocido a Europa Press, este incremento es "exagerado" y no se puede extrapolar a España, donde lamenta no obstante la falta de estudios epidemiológicos que permitan contabilizar el número de afectados.

Sin embargo, la doctora Perallada reconoce que en los últimos años "están aumentando mucho las consultas y el número de personas atendidas" que "tardan en diagnosticarse más de lo que se debería".

"Existe un retraso importante", ha admitido, precisando que aunque el diagnóstico debe hacerse antes de los dos años de vida, "lo habitual es tardar más de un año en los casos más graves, y entre tres y cuatro en quienes presentan "síntomas de menor nivel".

Esto se debe, en parte, a que "no hay suficientes unidades específicas ni servicios preparados para este correcto diagnóstico", y el principal problema que acarrea es que "se comienza demasiado tarde a trabajar con ellos" y condiciona su pronóstico.

En muchos casos, como explica esta experta, "no se inicia el tratamiento hasta que no hay un diagnóstico cerrado" cuando, a su juicio, "lo primero que hay que hacer en caso de detectar algún síntoma es intervenir". "Y luego ya cerraremos el diagnóstico", asevera Perallada.

Los primeros síntomas que pueden alertar de la presencia de un trastorno de espectro autista durante el primer año de vida son la falta de balbuceo o gestos como saludar con la mano o señalar para pedir alguna cosa, o no responder cuando se le llama.

Asimismo, entre los 18 y 24 meses de vida se debe estar atento si no dice palabras sencillas, ni frases de dos o más palabras de forma espontánea, si presenta dificultades para mantener el contacto ocular cuando se le habla y no sigue objetos con la mirada.

La doctora Perallada ha reconocido que estas personas vivirán con su trastorno "de por vida" pero, en caso de llevar a cabo "una intervención intensiva y lo más temprana posible", se pueden mejorar mucho sus habilidades comunicativas.

"La mayoría van a ser dependientes, pero un porcentaje de pacientes llegará incluso a trabajar", ha asegurado.

SER BILINGÜE PROTEGE CONTRA LA DEMENCIA

Investigadores canadienses dijeron que recientes estudios demuestran que el bilingüismo ayuda a proteger el cerebro del deterioro cognitivo y retrasa la aparición de los signos de demencia.

El estudio, “Bilingüismo: consecuencias para la mente y el cerebro” publicado en la revista médica Trends in Cognitive Sciences, revisa recientes estudios sobre los efectos del bilingüismo en la cognición de los adultos.

Los autores del estudio, dirigido por Ellen Bialystok, del Departamento de Psicología de la Universidad de York (Canadá), indicaron que los individuos bilingües tienen unas mayores reservas cognitivas a medida que envejecen, lo que contribuye a un menor riesgo de padecer Alzheimer y otro tipos de demencias.

“El bilingüismo tiene un efecto un tanto débil entre los adultos pero un papel mayor en la vejez, protegiendo contra el deterioro cognitivo, un concepto conocido como ‘reserva cognitiva’”, afirmaron los autores del estudio.

Los científicos creen que el uso de dos lenguajes estimula regiones del cerebro que son básicas para la atención general y el control cognitivo.

Al tener que manejar de forma simultánea dos idiomas, el sistema de control ejecutivo del cerebro, que es el que facilita la concentración, funciona de forma constante para evitar el conflictos entre lenguajes.

Esto produce que en las personas bilingües, el sistema de control ejecutivo adquiera una gran práctica.

Otro estudio canadiense dado a conocer en 2010 indicó que el bilingüismo puede ayudar a retrasar hasta cinco años la aparición de los síntomas del Alzheimer.

El estudio, del Instituto de Investigación Rotman de Toronto, se basó en 211 pacientes, bilingües y monolingües, diagnosticados con Alzheimer.

“Hemos averiguado que los pacientes bilingües fueron diagnosticados 4.3 años más tarde y que registraron la aparición de síntomas 5,1 años más tarde que los pacientes con un sólo idioma”, dijeron los científicos.

España es el segundo país de Europa que más gasta en sanidad privada

Madrid, 28 mar (EFE).

España se ha posicionado como el segundo país de Europa que más gasta en la sanidad privada, 26.697 millones de euros, lo que supone un 26,4 por ciento del gasto sanitario total, un porcentaje sólo superado por Suiza.

Así lo refleja el último informe del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad, que ha sido presentado hoy por el presidente y el secretario general de esta entidad, Iñaki Ereño y Juan Abarcad, respectivamente, quienes se reunirán tras la Semana Santa con la ministra de Sanidad, Ana Mato.

A la ministra le plantearán varias propuestas, entre ellas, según ha explicado Fernando Mugarza, director de Desarrollo Corporativo del IDIS, que se aplique de nuevo la desgravación fiscal a los gastos de salud derivados del aseguramiento privado.

Una propuesta que comparten hasta el momento 50.000 personas que han apoyado con su firma en www.desgravacionfiscalsanitaria.org la iniciativa de esta entidad que supondría, en palabras de su equipo directivo, un aumento del número de asegurados hasta en un 15%.

Los asegurados en la sanidad privada, que desde 2006 han crecido en casi un millón, se sitúan en casi los nueve millones (siete pagan doble cobertura y el resto son funcionarios).

Según las últimas cifras de 2011, incluidas en el informe, el número de asegurados creció un 0,6% con respecto al año anterior, de 8.781.000 a 8.837.000, un ligero aumento que no obstante se produce en tiempos de crisis.

Y en ese porcentaje, el mayor peso se lo llevan los seguros corporativos frente a los individuales, que han disminuido en unas décimas.

Ereño ha argumentado el aumento de asegurados en el sector corporativo porque se trata de una prestación social de las empresas que se benefician además de un tratamiento fiscal. Y el descenso de seguros individuales, porque se dispone de una menor renta.

Abarca, además, ha vaticinado que el número de asegurados podría crecer por "el miedo a los recortes" en el sector público ya que "a la gente le puede generar cierta inquietad y se intenta cubrir las espaldas con un seguro privado".

Las comunidades autónomas con más seguros privados -Madrid, Cataluña y Baleares- son las que cuentan con un menor presupuesto sanitario público, según el informe, lo que a juicio de los miembros de IDIS supone "una prueba clara de la liberación de recursos públicos que produce la sanidad privada" en esas zonas.

Abarca ha subrayado que la sanidad privada contribuye al ahorro del sistema público ya que lo descongestiona a través de la actividad que llevan a cabo los hospitales privados.

Los hospitales registraron en 2009 un aumento de las altas en un uno por ciento, de las intervenciones quirúrgicas en un 2,5% y de las urgencias de un 5,2% con respecto al año anterior.

Cada usuario de un seguro sanitario privado genera un ahorro anual al sistema público cercano a los 1.500 euros, una aportación que se vería reforzada, según el secretario general, si volviese a implantarse la citada deducción fiscal.

El gasto sanitario en España en relación al PIB se sitúo en el 9,5%, el 7% el público y el 2,5% el privado, un porcentaje éste último que se tradujo en 26.697 millones de euros y que situó a España en el segundo país de Europa con mayor gasto sanitario privado sobre el total.

De esta forma escala dos puestos en esta última lista ya que en 2008 ocupaba la cuarta posición, tras Grecia, Suecia y Portugal, países que se han escapado de los primeros puestos debido a la crisis que ha llevado a

España también, a pesar de esta escalada, a gastar menos en sanidad privada, un 1,1%.

En el informe se analiza la colaboración de la sanidad privada con la pública a través de conciertos, que se da en más de 200 hospitales y supone el 10,4% del gasto sanitario público.

En Aragón, el seguimiento en la sanidad ha sido “cercano al 40%”,… según los sindicatos. Gobierno “apoyando la huelga 14,9%”.

SINDICATOS.

El seguimiento de la huelga general en la sanidad pública aragonesa en “ha sido cercano al 40%, cifra que se ve afectada por la falta de acuerdo en los servicios mínimos y donde se han producido incidencias como aquellos que manifestaron su intención de seguir la huelga que han sido decretados en los servicios mínimos”.

Así lo han asegurado los secretarios generales de UGT y CC.OO. Aragón, Julián Lóriz y Julián Buey, respectivamente, durante la concentración que los sindicatos han organizado ante la Delegación del Gobierno, en la Plaza del Pilar, y que ha continuado con una manifestación por el centro de la ciudad.

Julian Lóriz y Julian Buey, Secretarios generales resectivamente de UGT y CCOO en Aragón

GOBIERNO.

En el caso de los servicios generales del Departamento de Sanidad, Bienestar Social y Familia, han apoyado la huelga el 14,9% –17,9% en Zaragoza, 9,1% en Huesca y 8,5% en Teruel, Si solo contamos a los médicos podemos afirmar que hemos trabajar hasta los de CCOO y UGT. Claro que los que aspiran a colocarse en el PSOE han secundado el paro. Como se ve hay bastante disparidad con los datos de los sindicatos.

En atención hospitalaria, se ha visto afectada el 2,1 por ciento de la actividad en consultas externas –235 pacientes no atendidos de 11.209–, el 10,3 por ciento de la actividad quirúrgica –41 intervenciones suspendidas de 396– y el 3,7 por ciento en pruebas diagnósticas y funcionales –87 pacientes no atendidos de 2.315–.

NOSOTROS.

Un poco exagerada nos parecen las cifras de lo sindicatos. Nosotros no conocemos ni un solo médico que haya estado en huelga: ni siquiera los de UGT o CCOO salvo uno que quiere progresar en la nueva ejecutiva del PSOE.

El 10,6 por ciento de los funcionarios y el 6,58 por ciento del personal laboral de los servicios sanitarios públicos aragoneses, en el turno de mañana, ha secundado la huelga general convocada por los sindicatos UGT y Comisiones Obreras (CC.OO.) en contra de la reforma laboral

Así, del total de los 10.204 funcionarios de los servicios sanitarios públicos aragoneses correspondientes a este turno 1.118 han hecho huelga y de los 805 contratados como personal laboral 53 efectivos han secundado el paro, ha informado a Europa Press el Departamento de Sanidad, Bienestar Social y Familia del Gobierno de Aragón.

Los servicios mínimos se han cubierto al cien por cien y no ha habido incidentes, han precisado las mismas fuentes.

vía Huelga.- En Aragón, el seguimiento en la sanidad ha sido “cercano al 40%”, según los sindicatos.: QUE: Algo más de seguimiento por la mañana que por la tarde entre los empleados públicos de la Comunidad autónoma; Huelga.- En Aragón, el seguimiento en la sanidad ha sido “cercano al 40%”, según los sindicatos.

SERVICIOS SOCIALES 

La Gestión Cuenta en España

Martin Sheen ( el mejor presidente de U.S. de todos los tiempos) y "Stand up for Medicare"

España presenta un alto nivel de desigualdad en el desarrollo de los servicios sociales

El País 28 MAR 2012

Los servicios sociales españoles no solo tienen un nivel de gasto en relación con el PIB muy por debajo del resto de Europa, sino que presentan escandalosas diferencias entre las comunidades autónomas. Así lo demuestra un pormenorizado estudio de la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes en Servicios Sociales.

Para valorar la situación de cada comunidad, se han considerado diferentes parámetros en tres grandes apartados: la normativa, el esfuerzo inversor y la cobertura efectiva que reciben los ciudadanos. A este último parámetro se le otorgan cinco de los diez puntos en liza porque de nada sirve tener una legislación ambiciosa si luego no se aplica. Pues bien, el informe resulta demoledor: el desarrollo global de los servicios sociales en España apenas alcanza una puntuación de 4,7 y presenta un grado de disparidad alarmante, lo que significa que no garantiza la igualdad de acceso.

Las desigualdades no son únicamente consecuencia del diferente esfuerzo inversor, sino también —y esto es lo más llamativo— de la eficacia de la gestión.

Así, en gasto por habitante y año se observan diferencias tan acusadas como la que va de los 773 euros que gasta el País Vasco a los 119 de Baleares; o la que va entre el 2,74 del PIB que gasta Castilla-La Mancha al 0,5% de Baleares. Pero el índice final no depende solo de la inversión, sino de su gestión. Y aquí las diferencias son clamorosas. Contra lo que podía esperarse, las comunidades que tienen mayor desarrollo —y gasto— no son las que presentan mayor déficit público. País Vasco y Navarra se encuentran entre las que logran mejor puntuación (6,7 y 6,5 respectivamente) y en cambio tienen bajos niveles de déficit. Podría pensarse que el régimen foral del que se benefician tiene que ver con ello, pero tal argumento queda atenuado por el hecho de que las otras dos comunidades que comparten con ellas la mejor nota —La Rioja (6,7) y Castilla y León (6,9)— son de régimen común. En sentido contrario, entre las que tienen peor nivel de desarrollo figuran Valencia (0,8 puntos sobre 10) y Canarias (1,8), y en cambio figuran también entre las que presentan un déficit público más desbocado.

Son todos estos datos que las administraciones públicas debieran analizar con detenimiento.

La suerte de muchos ciudadanos, precisamente los más vulnerables o que sufren de manera más acusada los envites de la crisis, no depende solo del gasto en servicios sociales, sino también del grado de eficacia en la organización y gestión de esos servicios.

Extremadura, que hace un considerable esfuerzo inversor (354 euros por habitante y el 2,19% del PIB) alcanza una puntuación de 4,2, mientras

Castilla y León, con 300 euros por habitante y 1,36% del PIB, alcanza un notable 6,9.

Si en algún momento es necesaria la inversión en servicios sociales es en tiempos de crisis, pero no basta con invertir. Es preciso garantizar una gestión eficiente de los mismos.

http://youtu.be/bF83rWr1Exk

23/03/2012 

El cambio de hora de verano afecta más a trasnochadores, ancianos y niños

Para los expertos este cambio "influye" en las personas aunque hay que "relativizar" su impacto, porque es como un "pequeño jet lag"

Vida | 23/03/2012 -

El cambio de hora afecta más a los ancianos, a los niños y a las personas que se acuestan más tarde y no suelen madrugar. Los relojes se adelantarán una hora en la madrugada del próximo domingo —a las dos serán las tres— para recuperar el horario de verano.

Así lo ha asegurado, en declaraciones a Efe, el director del laboratorio de Cronobiología de la Universidad de Murcia, Juan Antonio Madrid, para quien este cambio "claro que influye" en las personas aunque hay que "relativizar" su impacto, porque es como un "pequeño jet lag".

Según estimaciones del Instituto para la Diversificación y Ahorro de la Energía (IDAE) el potencial ahorro en iluminación con el horario de verano puede llegar a representar un cinco por ciento del consumo eléctrico en iluminación, que equivale a unos 300 millones de euros.

De esta cantidad, 90 millones corresponden al potencial de los hogares españoles, lo que supone un ahorro de seis euros por casa, mientras que los otros 210 millones de euros restantes se ahorrarían en los edificios del sector bancario y en la industria. Los efectos del cambio de hora en el cuerpo se notarán sobre todo en el sueño.

Durante los tres o cuatro primeros días del nuevo horario estival podrá ser habitual la sensación de cansancio y habrá más dificultad para irse a la cama como consecuencia de la alteración del reloj biológico.

No obstante, existe "gran variabilidad" en la capacidad de las personas a estos cambios y "en buena medida" se debe al carácter matutino o vespertino de las personas.

Los madrugadores serán los que mejor se adapten a dormir una hora menos, ya que "no tienen tanta inercia de sueño" y se "activan antes".

"Les afecta muy mal a los vespertinos, se les quita una hora más para dormir", ha indicado el doctor Madrid, quien ha concretado que las personas que se acuestan tarde y no suelen madrugar tienden a estar más cansados los primeros días.

El adelantar una hora en el reloj biológico para compensar la pérdida de sesenta minutos por el cambio de hora también repercute en el apetito.

"Todavía nuestros relojes del tracto digestivo y los que regulan el apetito no se han adaptado y tenemos hambre según el horario antiguo", ha subrayado el doctor Madrid, quien, además, es miembro de la Sociedad Española del Sueño. Este cambio afectará también de forma especial a los niños, sobre todo a los menores de cinco años, y a los ancianos.

En el caso de las personas mayores se debe a que suelen tener ya "una cierta alteración del ciclo sueño/vigilia" y no tienen sincronizadores sociales como ir al trabajo, que favorecen la adaptación a la nueva hora.

En cuanto a los niños, el coordinador del grupo de Sueño de la Asociación Española de Pediatría, Gonzalo Pin, ha señalado que si bien a unos les afecta más que a otros, por lo general, durante cuatro días tendrán menor capacidad de aprendizaje y estarán más irritables (sobre todo los lactantes), ya que su sistema hormonal es inmaduro.

La solución para los padres es, a juicio de Pin, iniciar el cambio de forma paulatina los días previos, y así la adaptación del menor "será más suave".

Una recomendación que, según la Sociedad Española de Neurología (SEN) también sirve para los adultos, a quienes ha aconsejado fraccionar la hora de diferencia adelantando los días previos las rutinas unos quince minutos de forma progresiva.

Además, la SEN ha apostado por evitar las siestas para tener más sueño por la noche e intentar llevar un horario regular tanto en alimentación como en sueño, al menos durante los primeros días.

"Lo que no es aconsejable es utilizar fármacos o remedios naturales por mucho que creamos que nos puede ayudar en la adaptación del cambio", ha destacado en un comunicado el doctor Carlos Tejero vocal de la SEN.

Por su parte, el doctor Madrid ha agregado a estas medidas que favorecen la adaptación la de exponerse a luz natural y hacer ejercicio físico a primera hora de la mañana.

Que el sábado noche dure una hora menos no afectará económicamente a los pub y discotecas, según el presidente de la Federación de Empresarios de Salas de Fiesta, Bailes y Discotecas de España (FASYDE), Juan Martínez-Tercero.

Tal y como ha comentado a Efe, en esa noche "no hay un control excesivo" sobre la hora a la que cierran los locales: "sería injusto que a una actividad se le quitara una hora, que sepamos no hay excesivo celo", ha señalado.

Día Mundial del Sindrome de Down

20.03.2012

DOWN ESPAÑA lanza una campaña para acercar a la sociedad la realidad de las personas con síndrome de Down

Su objetivo es sensibilizar y concienciar a la sociedad sobre la realidad de las personas con esta discapacidad intelectual que tienen más de 34.000 personas en España y que ocurre en 1 de cada 800 nacimientos a nivel mundial.

La campaña, que se lanza con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down (21 de marzo), consiste en un spot basado en el Manifiesto “Tengo síndrome de Down y no soy tan distinto a ti” que pretende desterrar falsas ideas y creencias y trasladar una imagen adecuada y real de las personas con síndrome de Down como personas con cualidades y defectos, tan capaces y tan distintos como el resto de ciudadanos, que se sienten bien consigo mismos, que tienen sueños, proyectos y voz para expresar cómo quieren que sea su vida.

Manifiesto

Tengo síndrome de Down pero no estoy enfermo, sólo tengo un cromosoma de más. Por eso me cuesta hacer algunas cosas.

Tómate tiempo para conocerme. Detrás de mis rasgos hay un ser humano único lleno de emociones y experiencias. Aunque nos parezcamos físicamente, no hay dos personas con síndrome de Down que sean iguales.

Respeta mi espacio y mi intimidad, son importantes para mí.

Tengo muchas cualidades y muchos defectos... como tú.

Si quieres saber algo de mí, habla conmigo primero. Me siento fatal cuando le preguntas a la gente cosas que yo debería contestar. Aunque sea un niño, también sé responder. Y si soy un adulto… no me trates como a un niño. ¿A ti te gustaría que lo hicieran?

Tener síndrome de Down no hace que esté siempre de buen humor ni sea simpático con todo el mundo. Si me ves feliz es que lo soy.

Tengo amigos y familia, como tú. Pido respeto para mí y para ellos. Si me discriminas no sólo me haces daño a mí sino a todos los que me quieren y apoyan. Al igual que tú me gusta cuidarlos y hacerlos felices.

Tengo sueños y proyectos que quiero realizar. Es posible que necesite un poco de apoyo para conseguirlo. Si es así, ayúdame.

Tengo derecho a equivocarme. Déjame hacer las cosas a mi manera aunque sepas que lo estoy haciendo mal.

Me gusta estar informado de lo que ocurre aunque a veces me cueste entender lo que pasa. Las noticias se dan de manera muy complicada.

En el trabajo, dame una oportunidad para hacer las cosas por mí mismo. Tardaré un tiempo, pero pronto te demostraré que soy un empleado eficiente y un compañero más al que también puedes contar tus cosas.

Me gusta ir a la moda, vestir ropa bonita y sentirme atractivo. ¿Por qué nunca salen en los anuncios chicos con síndrome de Down? Yo me siento bien tal y como soy.

Déjame elegir por mí mismo. Tengo derecho a tomar mis propias decisiones. Ayudame a decidir… si te lo pido. No me manipules.

No me mientas. El engaño no me hace bien.

Tengo sexualidad y me gusta disfrutar de ella. Me apetece lo mismo que a ti. ¿Te sorprende?

mí también me gusta vivir con mis amigos o con mi pareja. No todos queremos vivir siempre en casa de nuestros padres

21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down

La fecha 21 de marzo (21 / 3) es un símbolo que hace referencia a la triplicación (trisomía) del cromosoma 21 que se traduce en la condición genética del síndrome de Down. Este año además las Naciones Unidas han reconocido esta fecha de manera oficial en su calendario tras un trabajo intenso de multitud de organizaciones de síndrome de Down de todo el mundo entre las que se encuentra DOWN ESPAÑA, que formó parte del grupo promotor solicitando al Embajador de España ante Naciones Unidas su respaldo a la iniciativa.

Miércoles, 21 Marzo 2012

La empresa Arquisocial gestionará la residencia de alzhéimer

La adjudicación del contrato se ha hecho por procedimiento negociado

La empresa Arquisocial será la encargada de gestionar la residencia para enfermos de alzhéimer que hay en la localidad de Martín del Río. La entidad, que tiene su sede en Zaragoza, está especializada en la prestación de servicios sociales y dirige otros cuatro geriátricos privados en varios puntos de España.

La adjudicación del contrato se ha realizado por un procedimiento negociado en el que Arquisocial obtuvo más puntos que Eulen, que era la otra empresa que optaba a la gestión. Además, otras cinco entidades enviaron la solicitud, pero algunas no cumplían los requisitos técnicos exigidos y otras no llegaron a pujar, según explicó el alcalde de Martín del Río, Francisco Altaba.

El grupo Arquisocial lleva 20 años de experiencia en el ámbito de la atención socio asistencial. Tiene una plantilla de 2.500 trabajadores y se dedica a prestar servicios socio sanitario a administraciones públicas y de forma privada, según explicó el director general de la entidad, Alberto Carballedo. En España gestionan un total de cuatro geriátricos, todos ellos privados en los que residente entre 600 y 800 ancianos.

PAR en Aragón...

El principal caso de corrupción en Aragón es el del municipio zaragozano de La Muela, cuya alcaldesa (del PAR) fue acusada de dirigir durante años una extensa trama de corrupción urbanística, que ya la llevó a prisión en fase de instrucción sumarial junto a varios concejales y funcionarios

Pero entre las denuncias y escándalos que afectan al PAR se pueden destacar también la “Operación Minas”, afecta a la Consejería de Industria dirigida por Arturo Aliaga; el escándalo de ASAEL, cuya presidencia ocupaba el alcalde aragonesista de Herrera de los Navarros, Jesús Sola, y que implicaba a la Consejería de Medio Ambiente dirigida por Alfredo Boné; el despilfarro del aeródromo de Villanueva de Gállego y el aeropuerto fantasma de Caudé; el desarrollo urbanístico del municipio zaragozano de Pinseque; el “caso PLAZA”; el fiasco de “Gran Scala”; las adjudicaciones del “Plan RED”; los trapicheos en la concesión de cementeras y parques eólicos, la sobredimensión (funcional y presupuestaria) de la red de depuradoras municipales…

En definitiva, y según advirtieron al PP algunos analistas informados en la corrosiva política aragonesa, desautorizados por el turolense Manuel Pizarro, avalista incondicional de su amigo José Ángel Biel ante Mariano Rajoy, el acuerdo PP-PAR comienza a revelarse como un grave error político y nefasta expresión del “para gobernar vale todo”.

ASISTER...y no hablamos de los Servicios Sociales de Base en algunas Comarcas (invento del PAR)...fomentando empleo sumergido y sin control por parte de los trabajadores sociales con el fraude de la prestación "Cuidador Familiar" de la Ley de Dependencia.

Berta  Zapater...PAR

El PAR solicita información sobre los planes para las Viviendas Tuteladas en Alcañiz

El Partido Aragonés pide al equipo de Gobierno a través de un comunicado que aclare su calificación y objetivos y ponga en marcha los procedimientos para que la entrega de llaves a los usuarios de las 76 viviendas tuteladas se realice con inmediatez a la terminación de las obras que están a punto de ser finalizadas.

En ese sentido, "el grupo municipal del PAR quiere mostrar su gran preocupación por que pueda producirse retraso en el alojamiento de las personas mayores o pertenecientes a colectivos en riesgo de exclusión como establece el convenio de las 76 viviendas destinadas a dicho fin, y cuya construcción está a punto de concluir".

Berta Zapater, portavoz del grupo municipal del PAR afirma que "solicitamos información por escrito al alcalde el pasado día 6 de octubre, y no nos ha contestado. Nos preocupa que las viviendas sean entregadas, y que pudiera no haberse previsto la publicación de la convocatoria con la antelación necesaria para que al día siguiente puedan ser ocupadas".

La portavoz aragonesista apuntó que estaban "preocupados por la inmediata instalación de las personas que demandan este servicio. Son colectivos muy sensibles en las actuales circunstancias económicas y no podemos permitir que exista el más mínimo retraso en la entrega de llaves, a cada una de las personas que las van a utilizar".

El Partido Aragonés concluye resaltando su "apuesta por obtener el mayor beneficio social de la gran inversión realizada desde el primer momento, lo que además repercutirá en el beneficio económico del propio ayuntamiento". Para Zapater "sería incomprensible que transcurriesen varios meses con las viviendas finalizadas y que éstas permaneciesen cerradas, porque no se hubiesen realizado las gestiones oportunas. Además supondría un gran quebranto económico para el ayuntamiento, que no se puede permitir".

Concretamente, el 6 de octubre, el entonces portavoz del PAR en el Ayuntamiento de Alcañiz, José María Fuster trasladó al alcalde una serie de preguntas:

1-) Copia de Convenio entre Fomenta y el Gobierno de Aragón con las Condiciones Objetivas de Adjudicación previstas en el mismo.

2-) Ante la próxima entrega de las viviendas a la Sociedad Municipal FOMENTA, prevista para marzo de 2012, existen 76 apartamentos, 152 plazas a cubrir: ¿cuántas personas existen en lista de espera que cumplan los requisitos para acceder a las mismas?

3-) Las cláusulas del contrato de alquiler, normas de funcionamiento de las instalaciones, normas de convivencia, etc, previstas para el adecuado funcionamiento del centro.

4-) Estudio de Viabilidad, plan de Tesorería y plan de Negocio anualizado a la vida útil prevista con señalamiento de las inversiones previstas y realizadas, su financiación, mantenimiento y reposición.

5) Personal municipal o de Fomenta que está previsto que dirija, mantenga y se encargue de estas instalaciones y si estaba previsto en el estudio de viabilidad.

6) Dado que esta inversión siempre se planteó como viviendas tuteladas o más tarde alquileres para mayores, es evidente que llegará un momento en el que las personas no sean “válidas” para estar en estas viviendas de alquiler, y dado que no son viviendas tuteladas, entonces preguntamos

a) Qué criterios objetivos se van a seguir para considerar a una persona no válida.

b) Si puede o debe el Ayuntamiento desalojar a estas personas de los pisos sin preocuparse de la situación en la que se quedan, personas no válidas sin vivienda y bajos ingresos.

7) Si uno de los requisitos para acceder a los pisos es que no se disponga de vivienda en propiedad y que los ingresos no sean superiores a 2 veces el IPREM (por lo tanto no pueden costearse una residencia privada), y las administraciones públicas no pueden dar respuesta a plazas de residencia pública, ¿cuáles son los objetivos y acciones para coordinar la política municipal de mayores en coordinación con el Gobierno de Aragón con una actuación ya construida prácticamente en las condiciones aludidas anteriormente (alojamiento de alquiler en régimen especial) y una residencia público-privada de la que únicamente se dispone un convenio de colaboración firmado con la anterior Consejera del Gobierno de Aragón?

Según los aragonesistas, el alcalde de Alcañiz todavía no ha respondido a estas cuestiones, ni han sido tratadas en ninguna Comisión Informativa.

Tenso traspaso de la gestión en la residencia de Calaceite, que externaliza los servicios

15 DE MARZO DE 2012

Más de 20 vecinos se concentraron a las puertas de la residencia

El cambio de gestión de la residencia de Calaceite, que pasa de la sociedad laboral Sant Roc al control municipal, provocó ayer una gran tensión vecinal. Tras varios avisos del Ayuntamiento y pese a las reticencias de las trabajadoras de la residencia, el alcalde, José Mª Salsench (PP), y el teniente de alcalde, Paulí Fontoba (ERC-L’Entesa), se personaron a las ocho de la mañana en el edificio para tramitar el cambio.

Ambos fueron recibidos entre abucheos de la veintena de vecinos que les esperaban para mostrar su disconformidad por la modificación de la gestión. El día anterior, habían colgado carteles en el pueblo en los que podía leerse «El día 15 a las 8 de la mañana el alcalde nos echa de la residencia».

Cuatro guardias civiles acudieron a la zona para controlar una polémica situación, de marcado carácter político y que se viene arrastrando desde el cambio de gobierno. Afortunadamente no tuvieron que actuar. Salsench explicó que es el Ayuntamiento el que se encargará de gestionar la Residencia, en colaboración con la Fundación Terra Alta segle XXI de Batea (Tarragona), que dirigirá los servicios. Afirmó que la anterior gestión era «gravosa» porque no existe ningún documento firmado que avale que las nueve empleadas dirigieron y trabajaron en la Residencia.

Ahora serán cuatro las mujeres que se encarguen de cuidar a los ancianos. Salsench matizó que las empleadas son de Calaceite y que para recoger curriculums se pregonó un bando la semana pasada. «Los usuarios no estarán desatendidos en ningún momento y cuando abramos el Centro de Día y vengan más ancianos ampliaremos la plantilla. Dimos la oportunidad a todos los vecinos de entrar a trabajar, una de las antiguas empleadas sigue con nosotros», matizó.

El servicio de cocina se sustituirá por un catering y cuando lo requieran los usuarios acudirá una terapeuta, médico, geriatra, enfermera y fisioterapeuta.

La portavoz del PSOE, Rosa Domenech, quien acudió a la concentración para apoyar a las trabajadoras, mostró su disconformidad. «Solicitamos que subroguen a las empleadas porque durante todo este tiempo se han esforzado porque la residencia funcione. Lo que ha pasado es muy injusto y demuestra la falta de gestión del equipo de gobierno», expresó.

Cuatro de los seis ancianos se marcharon de la Residencia en la mañana como muestra de apoyo a las cuidadoras. Solo quedan dos.

Olivan crea otra comisión para estudiar la Ley de Muerte Digna

Sanidad ha creado una mesa de trabajo junto a los colegios de Médicos y Enfermería. Incluye el derecho de los pacientes a recibir cuidados paliativos de calidad

El Gobierno de Aragón, a través de la Consejería de Sanidad, Bienestar Social y Familia, ha creado un grupo de trabajo junto con el Colegio de Médicos y el Colegio de Enfermería, para iniciar el desarrollo de la Ley que versa sobre los derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso a morir y de la muerte, conocida como Ley de Muerte Digna. Según el consejero, Ricardo Oliván, “una vez instaurada la ley debemos, como administración, desarrollarla y aplicarla en colaboración con las partes implicadas”.

Entre los contenidos claves en los que se va a trabajar el desarrollo, son el ideal de muerte digna en el derecho de los pacientes a recibir cuidados paliativos integrales de alta calidad. Esta concepción va dirigida a respetar la autonomía del paciente y a humanizar el proceso de morir. Este grupo de trabajo tiene como uno de sus objetivos el desarrollo de un protocolo destinado a facilitar, a aquellas personas en situación terminal que libremente lo deseen, la posibilidad de entrar en la muerte sin sufrimiento, en paz, como expresión de respeto a la dignidad del ser humano. También se va a trabajar con especial atención al papel de los centros sanitarios para facilitar el acompañamiento familiar y garantizar la adecuada asistencia asistencial, incluyendo el tratamiento del dolor, asesoramiento, atención de cuidados paliativos de calidad y el apoyo y soporte emocional a la familia de la persona en situación Terminal.

En esta línea se encuentra la declaración de voluntades anticipadas, donde la persona, consciente y libremente, manifiesta por escrito las opciones e instrucciones que deben respetarse en la atención sanitaria a recibir.

Además, se trabaja en la regulación de los Comités de Ética Asistencial y creación del Comité de Bioética de Aragón. La finalización del borrador de decreto está prevista durante en el primer semestre del 2012.

 IU urge al Ayuntamiento una reorganización de los Servicios Sociales Comunitarios

El Ayuntamiento de Zaragoza ha elaborado un Plan Director de Servicios Sociales que marcará las políticas en esta materia desde el 2012 hasta el 2020. Un documento que, para IU, llega tarde y con datos desfasados. Exigen un plan de choque, más inversión económica y humana y una reorganización de los Servicios Sociales Comunitarios.

IU critica que el Plan Director de Servicios Sociales llega tres años tarde

Zaragoza.-

Un plan de choque inmediato, más inversión económica y humana para reforzar el equipo o sustituir las referencias de “colaboración público-privada” por “trabajo en red”. Son algunas de las alegaciones que el grupo municipal de IU en el Ayuntamiento ha presentado al Plan Director de Servicios Sociales 2012-2020. Critican que llega con tres años de retraso y que todavía se desconoce cuándo se pondrá en funcionamiento. Sin embargo, estará listo a finales de este año.

El portavoz de Políticas Sociales del grupo municipal de IU, Pablo Muñoz, ha lamentado que este plan no tiene su homólogo en el Gobierno de Aragón y ha asegurado que se ha elaborado con datos del 2009, por lo que “está desfasado y no se ajusta a la realidad actual que es muy diferente por la situación de crisis”.

Por ello, han urgido al Ayuntamiento a realizar una “reorganización y reestructuración” de los Servicios Sociales, sobre todo de los Comunitarios que afecte a los objetivos, metodología, organización y definición de las funciones y responsabilidades de los trabajadores.

Además, Muñoz ha aseverado que en el documento se “diagnostican las carencias”, algo que “está bien”, pero que no plantea alternativas para hacerles frente. Tampoco dejan cabida, tal y como aseguran, a la participación de los usuarios de estos servicios “cuya experiencia podría ser de gran ayuda”. El portavoz ha insistido en que esta carencia “se nota especialmente en la fase de evaluación”.

La referencia a la “colaboración público-privada” es otra de las alegaciones que ha presentado el grupo municipal de IU. Así, la coordinadora del trabajo de las alegaciones de IU, Paloma Lafuente, ha manifestado que consideran que se trata de “una responsabilidad única de la Administración Local y Autonómica”. En este sentido, proponen realizar, de manera complementaria, “una gestión con usuarios”. En cualquier caso, plantean que se califique como “trabajo en red” o “alianza con el tejido social”.

Un documento que “llega tarde”, pero que “es bienvenido”. De esta forma, el grupo municipal de IU en el Ayuntamiento de Zaragoza espera que “se mitiguen y afronten los problemas para que todos tengamos un buen plan”.