Heraldo de Aragón, 26/10/2011

GOBIERNO DE ARAGÓN

Las entidades sociales consideran "inadmisible"

el retraso de las ayudas a la dependencia

Estas asociaciones señalan que el retraso de las ayudas anunciado por el Gobierno de Aragón se suma al

"retroceso" que vienen constatando en las aplicaciones de la Ley de Dependencia en Aragón.

La Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales ha tachado de "inadmisible" el retraso de las ayudas a la dependencia que ha anunciado el Gobierno de Aragón. 

"Parece como si las leyes que hacen referencia a derechos sociales de las personas tuvieran un rango menor que otras leyes" ha explicado en un comunicado la asociación. 

Desde esta entidad han advertido de que un retraso como el que se viene produciendo en las ayudas a la dependencia puede resultar "irreparable" por lo que apelan "a la conciencia y a la ética de quienes toman las decisiones". 

Este anuncio por parte del Gobierno de Aragón se suma al "retroceso" que se viene constatando en las aplicaciones de la Ley de Dependencia en Aragón, ha informado la agrupación. 

Según los datos que publica mensualmente el Ministerio, Aragón es, junto a Canarias, la única comunidad donde en los últimos cuatro meses desciende el número de personas que se benefician de prestaciones de esta Ley.

Y además, recortes

Por otra parte, la Agrupación de Personas Sordas de Zaragoza y Aragón (ASZA) también ha criticado el recorte del 17% que desde el Ayuntamiento se han aplicado a las ayudas que reciben. 

Desde la asociación se ha apuntado que no se puede permitir "la "dejadez y el abandono" de las obligaciones del Ayuntamiento con sus ciudadanos, especialmente, han dicho, con aquellos, con "alto riesgo de exclusión social". 

ASZA ha alertado de que si siguen reduciéndose las ayudas resultará "difícil" sostener la estructura organizativa de la entidad, así como los recursos humanos y técnicos que ello conlleva, para mejorar "la calidad de vida de las personas sordas y sus familias". 

El presidente de ASZA, Eduardo Estella, ha indicado que pese a las dificultades económicas el número de usuarios y de atenciones en todos los ámbitos, ya sea social, educativo, laboral o familiar se está incrementando "año tras año".
 

"El Parkinson es mucho más que temblores y síntomas que afectan a la movilidad"

Ante la creencia errónea y muy extendida de que la enfermedad de Parkinson es sinónimo de temblores, el neurólogo Gurutz Linazasoro explica que esta patología se manifiesta con un amplio abanico de síntomas: movimientos lentos, dificultades para darse la vuelta en la cama y conciliar el sueño, depresión o demencia. Los tratamientos actuales permiten controlarlos y retrasar su evolución, pero el gran reto de los próximos años será encontrar las causas de esta dolencia degenerativa, que aún son desconocidas y que pueden ser la clave para prevenirla. Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la Policlínica Guipúzcoa, explica todo ello en esta entrevista, concedida con motivo del último Congreso de la Federación Española de Parkinson, celebrado en Zaragoza.

Por CLARA BASSI

¿Qué porcentaje de personas padecen la enfermedad de Parkinson en España?

Los estudios epidemiológicos señalan que, aproximadamente, el 2% de los mayores de 65 años sufren esta dolencia, que quiere decir que en España hay en torno a 100.000 personas afectadas.

¿La cifra de afectados aumenta o se mantiene estable en el tiempo?

Cada vez hay más afectados por una razón muy fácil de entender, y es que es una patología que se asocia al envejecimiento y, por lo tanto, cuantos más años se vive, más riesgo hay de sufrir Parkinson y Alzheimer, así como otras enfermedades degenerativas. Pero además, el Parkinson no solo se manifiesta después de los 65 años, sino que hay un porcentaje, el 15% de los casos, que puede desarrollarse antes de los 45.

Como en el caso del actor estadounidense Michael J. Fox.

Exacto.

¿Ante qué síntomas o indicios recomendaría usted a una persona que acudiera a un neurólogo?

"Cada vez hay más afectados de Parkinson porque es una dolencia que se asocia al envejecimiento"

A pesar de que el síntoma que más se asocia a la enfermedad del Parkinson es el temblor de reposo, hasta un 30% de los afectados nunca tienen temblores. El síntoma más distintivo es la bradicinesia o lentitud y dificultad al realizar movimientos. También se caracteriza por otros síntomas sutiles, como que la letra se haga cada vez más pequeña, que al paciente le cueste darse la vuelta en la cama, batir un huevo, afeitarse, atarse y soltarse los botones, que tenga la cara inexpresiva y un caminar muy característico, como andar sin apenas bracear, con un pasito muy corto. Así que la enfermedad es mucho más que temblores y síntomas que afectan a la movilidad.

También se relaciona con la demencia, ¿no es así?

La esfera cognitiva y emocional resultan afectadas. El 20% de los casos se asocian a demencia, la depresión se desarrolla hasta en un 50% de los pacientes y los problemas de sueño, en el 90% de los casos, además de otros síntomas como el estreñimiento, caídas y apatía.

¿Por qué sucede esto? ¿Qué ocurre en el cerebro de los pacientes?

Un grupo de neuronas que producen dopamina se degeneran y, al haber menos dopamina en el cerebro, se desarrollan todos estos síntomas. La pregunta del millón es ¿qué degenera las neuronas? ¿Cuál es la causa? A día de hoy, se nos escapa.

Por lo tanto, ¿no se puede prevenir?

Al desconocer la causa, es muy difícil prevenir el Parkinson. Pero como toda patología asociada al envejecimiento, debemos procurar que el cerebro envejezca de la forma más sana posible, con un estilo de vida sano, es decir, practicar ejercicio físico, ejercicio intelectual, seguir una dieta sanay tener interacción social.

¿Es una dolencia que se diagnostica tarde?

"Hay que procurar que el cerebro envejezca de la forma más sana posible"

Sí. Incluso cuando hay síntomas motores, temblores y lentitud, el diagnóstico se retrasa. Precisamente, esta constituye una de las líneas más importantes de investigación. Sabemos que los cambios que ocurren en el cerebro de un afectado empiezan 15, 20 o 30 años antes que los síntomas motores. Por eso, intentamos averiguar qué sucede en esta fase prematura de la enfermedad y si esa fase ya se traduce en síntomas.

¿Con qué técnicas?

Estudiamos el cerebro de las familias con enfermedad de Parkinson, que ya tienen un riesgo un poco más alto que el resto de la población de desarrollarlo, con una prueba de diagnóstico por imagen (DATASCAN). El problema es que da síntomas muy inespecíficos, como la pérdida de olfato, la depresión, el estreñimiento o trastornos de la conducta en fase REM, que surgen años antes. Pero no todas las personas con un problema de olfato desarrollan la dolencia ni todas las personas con Parkinson tienen este deterioro sensorial, de modo que es difícil y debemos definir aún mucho más esa etapa previa, con más investigación.

Los tratamientos actuales, como medicación, cirugía, neuroestimuladores y rehabilitación, entre otros, ¿consiguen controlar y retrasar la evolución de la enfermedad?

"Hasta el 30% de las personas con Parkinson nunca tienen temblores"

Hace 50 años que se dispone de la levodopa, una sustancia de la que depende el paciente con Parkinson. Al igual que el diabético necesita la insulina para controlar los síntomas, todos los pacientes con Parkinson necesitan la levodopa. Pero en la práctica no es perfecta, sobre todo, cuando la administración es oral. Pueden surgir complicaciones y problemas y, por eso, se combina con otros medicamentos agonistas de la dopamina, como la rasagilina. Un estudio indica que con esta sustancia se retrasa la evolución de la enfermedad, que avanza más despacio. Cuando los fármacos ya no solucionan los problemas del paciente, se puede recurrir a las técnicas de cirugía, que consisten en la implantación de estimuladores en una parte del cerebro, el núcleo subtalámico.

¿Se refiere a una especie de marcapasos?

Exacto. Aunque funcionan, la cirugía tiene un riesgo aproximado del 1%, por lo que los reservamos para pacientes muy bien seleccionados.

¿Hay novedades terapéuticas importantes?

Se ensayan nuevos fármacos que se comercializarán en los siguientes años y también se trabaja mucho en terapia génica e investigación con células madre. Pero todo es absolutamente experimental.

ATENCIÓN INTEGRAL AL PACIENTE CON PARKINSON

La enfermedad de Parkinson tiene un importante impacto en la calidad de vida de los afectados. Los temblores continuos, las dificultades para caminar y dormir o el desánimo provocado por ladepresión que padecen un alto porcentaje de estos pacientes, entre otros, les impide llevar una vida normal. Este abanico de síntomas indica que, en la práctica, estos pacientes necesitan "un abordaje integral", enfatiza Gurutz Linazasoro.

Muchos de los síntomas del Parkinson se manifiestan cuando se atraviesa una fase avanzada y son difíciles de solucionar con la medicación actual. De ahí que ese abordaje integral o atención desde todos los puntos de vista posible al paciente cobre pleno sentido. Este tipo de asistencia comprendería la rehabilitación, la atención por parte de un logopeda o una atención especial ante lascaídas motivadas por la enfermedad, informa Linazasoro.

Este médico expone que, en la actualidad, el sistema sanitario se vuelca en la atención a las caídas traumatológicas, pero no tanto en la atención a los problemas derivados de una patología crónica y degenerativa como el Parkinson. A su juicio, la rehabilitación es hoy en día una necesidad acuciante para muchos afectados y de ahí que, para atenderlos, agrupaciones como la FEP y las asociaciones de pacientes cubran el vacío asistencial al que no llega la sanidad.

ASISTER-AYUDAS TÉCNICAS, 20/10/2011 -  Feria Valencia 

ORPROtecin MUESTRA LAS ÚLTIMAS INNOVACIONES DIRIGIDAS A MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LAS PERSONAS

El certamen acogerá mañana viernes la jornada sobre daño cerebral "Abordaje interdisciplinar de la marcha de personas con hemiplejia"

La Feria Internacional de Rehabilitación y Autonomía Personal, ORPROtecin, ha sido inaugurada esta mañana por el director General de Farmacia y Productos Sanitarios, José Clérigues, que ha conocido de mano de los expositores las últimas innovaciones técnicas en el ámbito de la rehabilitación y la autonomía personal. El certamen ha dado un vuelco a su planteamiento y presenta en esta edición un enfoque multidisciplinar totalmente novedoso en España. El nuevo enfoque centra la feria en el proceso que se desarrolla desde que una persona sufre una patología o lesión hasta que llega a ser lo más autónoma posible.

20 octubre 2011

Entre dos y tres medicamentos sujetos a receta médica de media diaria. Con esta cifra las personas mayores se sitúan a la cabeza de los consumidores de medicamentos.

RECOMENDACIONES

1. No se automedique. Consulte con su médico cualquier nuevo tratamiento, incluso los productos basados en plantas, pues ellos también pueden producir interacciones y efectos no deseados.

2. Siga las pautas de medicación que los profesionales sanitarios les indiquen. Si lo necesita, pida que se lo den por escrito y con letras grandes.

3. Confíe en su médico. Él revisará periódicamente todos los medicamentos que consume y hará los ajustes que considere necesarios.

4. Échele una mano a su memoria: los calendarios de medicación o asociar la toma de medicamentos con una tarea rutinaria le pueden ser de gran ayuda.

5. Evite tomar medicamentos de dudosa eficacia o no estrictamente necesarios, como los que frenan el envejecimiento o la obesidad, alivian el cansancio, etc.

6. Revise periódicamente el botiquín y devuelva a la farmacia los medicamentos que hayan caducado.

La Ley de Dependencia se ha desarrollado de forma tan inadecuada que es palabrería hueca.

• Hoy funcionan en España unas 5.500 residencias con unas 320.000 camas, de las que dos terceras partes pertenecen a empresas o empresarios individuales. En su distribución este sector se parece al hotelero. Hay un pequeño grupo de grandes empresas que gestionan verdaderas cadenas de residencias con cobertura en diferentes comunidades, que en conjunto suman alrededor del 15% del total y que tienen como accionistas mayoritarios a aseguradoras, constructoras, cajas de ahorro o fondos. En los últimos años se han producido varias fusiones y adquisiciones entre empresas de este perfil y nadie descarta más movimientos en el futuro.

  El resto de residencias mercantiles está formado por un gran número de empresarios de diferente tamaño. Algunos son grupos, otros empresarios con un solo centro pero con una peculiaridad: el ámbito autonómico de su actividad. Quiero decir con ello que, debido a que las normativas, las inspecciones y la concertación de servicios se hacen a nivel autonómico, hablar de un sector de residencia en España resulta difícil. Realmente hay 17 que en muchos casos, ni se parecen ni quieren parecerse. La Ley de Dependencia, que perseguía una cierta unificación de derechos, criterios de copago o requisitos de acreditación de los centros, se ha desarrollado de una forma tan inadecuada que la idea de un nuevo derecho de ciudadanía común para todos los españoles con independencia de la comunidad autónoma en que habiten se ha quedado en palabrería hueca.

  Lo que sí tienen en común todas las residencias privadas es el reto de conseguir encontrar a personas mayores que puedan pagar los 1.800 euros que cuesta de media una plaza en un centro privado en España. Cifra que puede subir en un 30% si hablamos de ciudades como Madrid o Barcelona. Las que consiguen vender sus plazas a la Administración mediante el concierto tienen el reto adicional de cobrar a tiempo las estancias. A cambio de esa cantidad, las residencias ofrecen una atención basada en el trabajo de profesionales (el coste de personal supone un 65% del total) que suelen alcanzar ratios de un empleado a jornada completa por cada dos residentes y en un entorno adaptado.
  Se trata de un servicio costoso pero que genera mucha ocupación de la que no se puede deslocalizar. Un sector que ganará en importancia y que merecería una mayor atención por parte de las Administraciones.

  *Josep de Martí es experto en Gerontología Social.

Híjar adjudica el cerramiento de las obras de la residencia de mayores

El Ayuntamiento de Híjar acaba de adjudicar la tercera fase de las obras de construcción de la residencia de personas mayores. Esta parte, que supondrá el cerramiento del edificio, está valorada en 141.104 euros.

Las dos anteriores fases del edificio se ejecutaron con cargo a los fondos del Plan E. “Primero realizamos la estructura y después adecuamos un velatorio para el pueblo en la planta semisótano del edificio”, explicó el alcalde, Luis Carlos Marquesán. 

El primer edil hizo hincapié en que su objetivo es tener acabada la infraestructura en este mandato, si bien, puntualizó, “dependerá de las circunstancias económicas con las que nos encontremos y si disponemos de ayudas suficientes, ya que este edificio terminado está presupuestado en dos millones de euros”, añadió.

A priori, el Ayuntamiento de Híjar pretende solicitar financiación para terminar esta actuación con cargo al presupuesto del Fondo Especial de Teruel, según adelantó Marquesán.

Albañilería y servicios

Tras esta tercera fase quedarán por hacer los trabajos más de detalle, así como toda la albañilería y la colocación de los servicios de fontanería y electricidad, según resaltó el alcalde.

Híjar cuenta en la actualidad con una residencia de personas mayores que se ha quedado pequeña. No en vano, el alcalde reconoció que existe una lista de espera de 300 personas, y que la mayoría de ellas, “salvo alguna excepción”, son personas residentes en el pueblo. El centro actual está participado a medidas entre el Ayuntamiento y una fundación. 

El tomate disminuye el riesgo de enfermedades cardiovasculares, previene el cáncer de próstata y mejora la piel

La I Jornada Científica Tomate y Salud, celebrada en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense, ha servido como marco para descubrir los poderes preventivos del tomate como en casos de enfermedades cardiovasculares. "El licopeno antioxidante del tomate ayuda a reducir el colesterol y disminuir el factor de riesgo en enfermedades cardiovasculares", asegura la doctora Montaña Cámara, Profesora Titular de Nutrición y Bromatología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid y organizadora de la jornada.

La I Jornada Científica Tomate y Salud, celebrada en la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense, ha servido como marco para descubrir los poderes preventivos del tomate como en casos de enfermedades cardiovasculares. "El licopeno antioxidante del tomate ayuda a reducir el colesterol y disminuir el factor de riesgo en enfermedades cardiovasculares", asegura la doctora Montaña Cámara, Profesora Titular de Nutrición y Bromatología de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid y organizadora de la jornada.

Esta hortaliza rica en vitamina C y de bajo valor calórico "es recomendable en la dieta, incluso en cualquiera de sus derivados como las salsas o el ketchup", afirma Cámara. La profesora también asegura que "sus beneficios son muchos y variados, dependiendo del consumo". Otra de las razones por las que la especialista en nutrición aconseja el tomate es que "contiene gran cantidad de agua, por lo que hidrata".

El tomate, que también contiene fibra, ayuda a prevenir el cáncer de próstata ya que el licopeno antioxidante "se fija en los tejidos de la próstata y evita la presencia de células malígnas". Sin embargo, Montaña no cree que el tomate por sí solo tenga propiedades curativas. "No proporciona la curación pero apoya a los tratamientos farmacológicos", explica.

A nivel estético el tomate también funciona haciendo el efecto de rejuvenecer la piel mejorando la calidad de la misma. El consumo de la hortaliza favorece que las capas acuosas tengan una mejor salud haciendo las funciones de una crema antiarrugas.

UN PROFESOR DE HARVARD, PRESENTE EN LA JORNADA

La reunión sobre el tomate ha provocado "gran interés de la gente", asegura la doctora Cámara, que afirma sentirse "muy satisfecha" del transcurso de la misma. Las conferencias en la Facultad de Farmacia han versado sobre la historia y los usos del tomate, la transferencia de resultados de I+D en el sector del procesado de tomate o el conocimiento de los derivados del tomate como el Ketchup.

Además, el acto ha contado con la presencia del doctor Howard D. Sesso, profesor de la Universidad de Harvard, que ha hablado sobre el futuro del tomate en la prevención de las enfermedades cardiovasculares. El norteamericano, en consonancia con Cámara, ha afirmado que "existen evidencias de que el consumo de derivados del tomate, con un alto contenido en licopeno, disminuyen el riesgo de padecer dichas enfermedades". No obstante, Sesso ha ido más allá asegurando que este hecho se hace más patente en las mujeres.

LYCOCARD ESTUDIA LOS COMPUESTOS BIOACTIVOS DEL TOMATE

Por último, María Jesús Periago, catedrática en Nutrición y Bromatología de la Universidad de Murcia, ha expresado su opinión sobre Lycocard, un proyecto de más de cinco años de investigación en el que se han estudiado conjuntamente con empresas productoras de derivados de tomate todos aquellos factores que determinan el contenido de compuestos bioactivos en los tomates frescos, así como el efecto del tratamiento tecnológico, envasado y almacenamiento sobre los mismos. El análisis de la estabilidad de los compuestos bajo condiciones industriales ha sido el objetivo de Lycocard.

Los demás ponentes de la I Jornada Científica Tomate y Salud de la UCM han sido la doctora Begoña Elorza, vicedecana de la Facultad de Farmacia, Esperanza Torija Isasa, Catedrática de Nutrición y Bromatología de la UCM; el Doctor José Luis Llanera, Director de la OTRI/CTAEX de la Universidad de Extremadura y José María Gari, Director de Marketing de Heinz Ibérica.

 
 

GRAVES PROBLEMAS DE IMPAGO EN AYUDA A DOMICILIO  

A raíz de los acontencimientos ocurridos en Cataluña sobre el pago de los conciertos durante la última semana de Septiembre, en Inforesidencias.com hemos recibido mails y llamadas de residencias de otras comunidades en los que nos comentaban que a ellos les debían el concierto desde bastante más que tres meses. Incluso en un caso nos llegaron a decir que todavía no habían cobrado las estancias Abril. Pero no sólo de las residencias nos han llamado, una amiga del portal nos ha hecho llegar un dosier de prensa de 21 páginas en el que recoge noticias relativas a retrasos en en los pagos a empresas de ayuda a domicilio.

El pago por los servicios comprometidos, contratados y prestados debe convertirse en una prioridad, ya que, una cosa es recortar servicios, o sea disminuir la prestación futura, algo que puede generar conflicto, pero no pagar por servicios prestados es una ilegalidad y pone de manifiesto que los presupuestos no se hicieron bien o no se siguieron sus normas de ejecución.

MADRID DEMANDARÁ AL ESTADO POR LA LEY DE DEPENDENCIA

Uno de los múltiples "puntos grises" de la Ley de Dependencia es el de la financiación. Aunque en teoría parece que Estado y Comunidades Autónomas deberían financiar más o menos a medias el sistema, la realidad es que el sistema de convenios de financiación con cada comunidad y la forma dispar de aplicar la Ley hace que la financiación sea también totalmente diferente según el lugar donde nos encontremos.

En esta ocasión leemos que el consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria etá dispuesto a acudir a los tribunales en defensa del modelo de financiación que establece la LAPAD y que a su entender se está incumpliendo. Vale la pena leer la Noticia ya que, la Comunidad de Madrid, suele salir mal parada cuando el Gobierno hace balance de cómo se etá aplicando la Ley pero, si nos atenemos a los datos que ofrece el consejero, resulta que sería una de las que mejor lo está haciendo. Sorprendente.

Sobre lo que se previó cuando se preparó la Ley y lo que ha sido al final, recomendamos la lectura de una entrada en el blog de Josep de Martí titulada "¿Estaba apañado el Libro Blanco de la Dependencia?"

Una revolución demográfica está ocurriendo en todo el mundo. Actualmente hay alrededor de 600 millones de personas de 60 años y más; esta cifra se duplicará hacia el año 2025 y llegará a casi dos mil millones hacia el año 2050 - la mayoría de ellos en países en vías de desarrollo (ver gráfico).

En nuestro mundo que envejece rápidamente, las personas mayores desempeñarán un papel cada vez más importante - a través del trabajo voluntario, transmitiendo su experiencia y conocimientos, cuidando a sus familias y con una creciente participación en la fuerza laboral remunerada.

Ya hoy en día, las personas mayores contribuyen enormemente a la sociedad. Por ejemplo, en toda Africa - y en el resto del mundo - millones de adultos enfermos de SIDA son cuidados en sus hogares por sus padres. Al morir los pacientes, sus hijos huérfanos (actualmente 14 millones menores de 15 años en países de Africa solamente) son en su mayoría cuidados por los abuelos.

El papel crucial de las personas mayores no se limita a los países en vías de desarrollo. En España por ejemplo, el cuidado de personas dependientes y enfermas (de todas las edades) es en su mayoría llevado a cabo por personas mayores (especialmente mujeres mayores). El promedio de minutos ocupados por día en la provisión de esos cuidados aumenta exponencialmente con la edad de los cuidadores: 201 minutos si el cuidador pertenece al grupo de edad 65-74 y 318 minutos si su edad es 75-84 - comparado con sólo 50 minutos si el cuidador está en el grupo de edad 30-49 (Durán H, Fundación BBVA, 2002).

Tales contribuciones al desarrollo sólo pueden ser aseguradas si las personas mayores disfrutan de adecuados niveles de salud para los cuales políticas apropiadas deben ser adoptadas. En línea con el Plan de Acción Internacional de Madrid, La Organización Mundial de la Salud lanzó en 2002 un documento "Envejecimiento Activo - Un Marco de Políticas", describiendo sus criterios y perspectivas para un envejecimiento saludable a lo largo de toda la vida. 

Martín del Río

Finalizan las obras de la residencia de enfermos de Alzheimer 

La UTE que cogió la cesión del contrato de la empresa adjudicataria de la residencia de enfermos de Alzheimer ha terminado la obra civil. El Ayuntamiento aprueba hoy en pleno la adjudicación del equipamiento de la residencia de enfermos de Alzheimer. El consistorio firmará en octubre el convenio de las plazas concertadas con la DGA y en noviembre abrir la residencia de enfermos de Alzheimer.

El alcalde de Martín del Río, Francisco Altaba, manifestó que la obra civil de la residencia de enfermos de Alzheimer terminó hace escasos días y que para hoy se aprueba en pleno la adjudicación del equipamiento por 1.141.000 euros.

“El retraso en la finalización de la obra civil de la residencia de enfermos de Alzheimer se debió a los problemas económicos que tuvo la empresa adjudicataria a comienzos de año. Hasta que se reactivaron las obras, y gracias a la cesión que hubo a una UTE, pasaron tres meses y medio que es el retraso que se ha producido en la finalización de los trabajos”, destacó.

domingo 18 de septiembre de 2011

UN PROYECTO DETENIDO

En momentos de crisis como los que vivimos hay pocos empresarios dispuestos a invertir para ampliar sus negocios.  Las dudas, la falta de financiación o, sencillamente, el pesimismo, hace que muchos pospongan sus decisiones.

Ayer recibí un mail de un amigo, propietario y director de una residencia.  Miguel Adelantado, que, contra la tendencia actual, pretendía ampliar su residencia.  Situada en un piso del Ensanche Barcelonés.  Creo que vale la pena leerla y reflexionar:

Compañeros pequeños empresarios, emprendedores con ilusión:

Abandonar toda esperanza:

Estimado Josep, lamento mucho comunicarte que hemos decidido no alquilar los pisos de debajo de la residencia. Losbomberos y el Ayuntamiento y me han informado que actualmente las residencias se asimilan a hospitales. Para más de diez plazas se necesita un acceso independiente desde la calle, o sea una un ascensor y una escalera solo para nosotros; la escalera ha de ser de obra, con una anchura no inferior a 2,40m.

Me gustaría saber cuantas licencias para residencias de 25 plazas ha otorgado el Ayuntamiento y cuantas altas se han producido en el registro de Benestar Social i Família” desde la implantación de esta norma.

Seguramente que con una norma tan excelente habrámenos víctimas en caso de incendios pero de lo que no hay ninguna duda es que no habrá ninguna residencia nueva de 25 plazas que sea capaz de cumplirla; con lo que tendremos una norma 100% eficaz porque no será necesaria. En fin, es el precio de la evolución, del progreso.

Hasta el año 2000 la Gran Vía y el ensanche estaban llenos de pequeñas residencias, incluso se abrió alguna como la nuestra y desde entonces cada año vamos a menos (se cierran y no se abren).

Mi mujer y yo pusimos todo nuestro empeño, toda nuestra ilusión todo lo que teníamos y lo que no, para hacer una residencia digna. Así en 10 años hemos cuidado a más de 150 personas y hoy en día vivimos 18 personas de aquel esfuerzo (4 a jornada parcial). Haber hecho eso y seguir, nos llena, nos satisface. Porque eso es fabricar dinero, crear riqueza, pagar impuestos.

Hay que añadir además que la Generalitat no va a concertar nuevas plazas en el 2011 ni en el 2012 (no nos interesa trabajar conla Prestación Vinculada). Y no hemos tocado el tema de la financiación.

Pero si con la que está cayendo, nos lo ponen tan y tan difícil será que las cosas van por otro camino y no por el que nosotros vamos.

Es curioso escuchar, AHORA, que la Generalitat dará 1.500€ a quien abra un negocio nuevo en un local que actualmente esté cerrado (anda que no hay locales vacíos) ¿no será que estamos pagando las consecuencias de tantos y tantos centros comerciales?

Un abrazo,

Miquel Adelantado

Alzheimer: Adaptándonos a una nueva situación

20 septiembre, 2011

El Alzheimer demanda adaptación. El afectado, su cuidador principal y su entorno necesitan adaptarse a los cambios que esta enfermedad implica. La experta Cristina Pérez, colaboradora experta en InfoElder, nos brinda una serie de consejos para adaptarnos a esta nueva situación.

El Alzheimer es una enfermedad que afecta a cerca de 650.000 personas en España. Quienes se ocupan de su cuidado y bienestar suelen ser familiares cercanos, como cónyuges o hijos, que terminan haciendo girar su vida en torno a la enfermedad. Ésta situación es comprensible y normal, pero termina traduciéndose en tensión y malestar por parte del cuidador, que descuida sus propias necesidades y cuidados.
En el momento del diagnóstico y en el transcurso de la adaptación a una nueva situación, la noticia produce un gran impacto emocional que se traduce en sentimientos de tristeza, negación, rabia o ansiedad, entre otros. Y enfocamos nuestra energía en hacernos preguntas del tipo ¿por qué a mí? ¿En qué he fallado?… Sentimos la necesidad de socorrer y ayudar a nuestro familiar.

Y sí hay una idea clave que debemos tener en cuenta a la hora de cuidar de alguien, es aprender a cuidarse uno mismo, más y mejor; esto se hace imprescindible para mantener la propia salud y bienestar personal, así como para cuidar mejor de nuestro familiar. Un coche nos es muy útil y nos hace más sencilla muchas veces la vida, desplazándonos de un lado a otro, pero si no realizamos cambios de aceite, ruedas o llenamos el depósito, un día nos quedaremos parados en mitad de la carretera. Así somos nosotros, somos una máquina que necesita unos cuidados, tantos físicos, como emocionales, y si descuidamos estas necesidades, nos pasará lo mismo que al coche, no tendremos energía para seguir.

Sin embargo, muchos cuidadores piensan que es egoísta atender a sus propias necesidades cuando tienen un familiar que se encuentra en peor condición que ellos. Cuidar a alguien supone un desgaste de energía y cuando nos exigimos demasiado y nos olvidamos de nosotros, comienzan a aparecer unas “señales de alarma” que nos indican que no estamos bien, la situación nos agota. Algunas de estas señales son: dificultades para conciliar el sueño, sensación de cansancio continuo, problemas de memoria, aumento o disminución del apetito entre otras cosas.

Foros:
Estoy aturdida con la noticia del diagnóstico de Alzheimer
Etapas del Alzheimer
Cuidadores de Alzheimer en peligro

Para sobrellevar esta nueva situación y afrontarla de la mejor manera posible os propongo varios consejos:

• Los sentimientos de tristeza son normales y comprensibles, no significa ser débil ni debemos sentirnos culpables por ello. No sirve de nada intentar olvidar o no sentir, porque las emociones siguen ahí y tarde o temprano van a salir, quizás de una mala manera. Es importante compartir sentimientos y pensamientos, tanto positivos como negativos y no acumular dentro, sino facilitar el desahogo. Si nos guardamos todo, es un efecto “olla a presión” que tarde o temprano va a explotar de una manera poco deseada, con síntomas psicosomáticos (sarpullidos, vómitos, úlceras, diarrea, dolor de cabeza, depresión, ansiedad…).
• Centrarnos en lo que podemos hacer, y no pensar demasiado en lo negativo, en lo que no podemos hacer ni está en nuestra mano.
• La falta de sueño suele ser un problema frecuente en los cuidadores debido a la intranquilidad de si estará bien el familiar o si necesita atenciones nocturnas. Sin embargo, no debemos descuidar nuestras horas de descanso.
• Evitar el aislamiento, manteniendo las relaciones sociales con familiares y amigos, realizando actividades que nos gustan…
• Cuidar la alimentación comiendo de forma variada: cereales, verduras y frutas, productos lácteos, carnes y pescados.
• Establecer rutinas diarias es muy necesario para un enfermo de Alzheimer ya que simplifica la vida diaria, organiza y evita una toma constante de decisiones.
• Es importantísimo pedir ayuda, no debemos intentar abarcar en la totalidad el cuidado de nuestro familiar ni ser “super-cuidadores”. Debemos aceptar que cada uno tiene sus limitaciones. Ésta ayuda puede ir desde un familiar o vecino, una persona contratada para el cuidado, hasta un profesional de la psicología o una asociación de familiares de enfermos de Alzheimer, que nos ayudarán a encontrar una gran tranquilidad y comprensión.
• Aceptar a nuestro familiar tal y como es, no tal y como era, ni tal y como debería ser.

Y sobre todo, conserva el sentido del humor, ya que la risa nos ayuda a relajarnos y liberar tensiones, consiguiendo una sensación de bienestar.

Y tú, ¿qué trucos tienes?

Escrito por:
Cristina Pérez Simón

No se trata el alzhéimer, se trata al enfermo

Sin curación a la vista, el futuro de la dolencia pasa por el diagnóstico precoz - Paliar los síntomas siempre es posible

El alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa en alza. Afecta a unos 3,5 millones de personas en España (unos 35 millones de personas en el mundo) y su incidencia va a ir en aumento, porque está ligada al envejecimiento. Un estudio de la revista The Lancetcalcula que su incidencia se duplicará en 10 años. Pero, mientras tanto, más de 100 años después de su caracterización en 1906 por Alois Alzheimer, los enfermos, sus familiares y allegados y los médicos que la tratan se enfrentan a una situación de difícil salida: no hay un tratamiento, no se saben las causas y las terapias para retrasarla son de una eficacia relativa.

El escenario puede ser muy sombrío, pero siempre hay una luz al final del túnel: "Aunque la enfermedad no tenga tratamiento, los pacientes siempre lo tienen". La frase de Ventura Anciones, jefe del departamento de Neurología del Hospital La Zarzuela de Madrid, puede ser el resumen de la actitud con la que expertos como él o Pablo Martínez, director científico de la Unidad de Alzhéimer de la Fundación del Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (CIEN) del Instituto de Salud Carlos III, afrontan una enfermedad para la que no hay cura a la vista. Por eso Blanca Clavijo, presidenta de la Asociación Nacional del Alzhéimer Afal Contigo, afirma que "cursa con el dolor del alma". Sobre esta enfermedad debatieron los expertos participantes en un encuentro celebrado el pasado jueves en la sede de EL PAÍS patrocinado por la Fundación Mutua Madrileña,  

"Hay muchas cosas que se pueden hacer. Cuando el paciente se agita o aparecen trastornos psiquiátricos o comportamientos como estar todo el día gritando o agitados, hay fármacos con los que aliviar estos síntomas", destaca Anciones. Clavijo, cuya madre tiene la enfermedad desde hace 18 años, está de acuerdo. "Eso es lo más satisfactorio para los cuidadores", afirma sin dudarlo.

Puede parecer un pequeño consuelo dentro de una enfermedad devastadora, que "va destruyendo a la persona de fuera adentro", como dice Anciones. Pero para quienes están encargados de proveer cuidado, alimento y compañía a los afectados, no es algo menor. Para ellos, que ahora están inmersos en lo que supone la enfermedad, las líneas de investigación actual van a llegar tarde. Pero no por eso dejan de apoyarlas. Albert Solé Bruset, hijo del político e intelectual Jordi Solé Tura, que falleció de esta enfermedad en 2009 -cuyo caso recreó su hijo en el documental Bucarest, la memoria perdida-, critica que si acaso hay actualmente "un reino de Taifas, con grupitos inconexos".

Anciones y Martínez, sin embargo, opinan que cada vez hay mayor coordinación. "En España está el Ciberned (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas), y en Europa se ha creado un programa internacional auspiciado por Sarkozy". "Esperanza siempre hay en la investigación", apunta Clavijo.

Lamentablemente, Martínez admite que "desde hace 15 años no hay novedades farmacológicas". Entonces, explica Anciones, siguiendo el modelo del párkinson, se aprobaron tratamientos para dos neurotransmisores (la acetilcolina y el glutamato), que son los que se dan actualmente para intentar paliar el avance de la enfermedad. Pero el propio Anciones admite que su efecto es limitado. "Nos equivocamos de planteamiento. Se quiso tratar el alzhéimer como el déficit de dopamina que genera el párkinson, pero la enfermedad es mucho más compleja. Con estas sustancias se intenta compensar la pérdida de memoria, pero el alzhéimer va mucho más allá. Afecta a todas las capacidades del individuo, y se las va despojando de una en una".

Ello quiere decir que actualmente los investigadores, sin abandonar la búsqueda de un tratamiento -"que haría que el laboratorio que lo consiguiese se forrase", dice Anciones- estén centrando cada vez más su atención en la detección precoz de la enfermedad, con la idea de, lo antes posible, buscar sistemas para retrasar su evolución.

En el caso de esta enfermedad, ganar unos años puede suponer una gran mejora en la calidad de vida. Porque, como dijo en 2010 Emilio Marmanéu, expresidente de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Alzhéimer (Ceafa) en la presentación del Año Internacional del Alzhéimer que se celebra ahora -y cuyos días clave serán los próximos 22 y 23 de septiembre, con la celebración de la Global Alzheimer's Research Summit, en Madrid- al tratarse de una enfermedad asociada a la edad, si se retrasan los peores síntomas 10 años se conseguirá que la muerte llegue por otras causas. Y, lo más importante, antes de que el deterioro neurológico esté en su fase más devastadora.

En este campo hay más esperanzas. Ya hay algunos diagnósticos, como la medición de las proteínas beta-amiloides -una de las que se acumulan en el cerebro y llevan a su destrucción- en el líquido cefalorraquídeo, que permiten ir adelantando el pronóstico, admite Martínez. Aunque "todavía son experimentales". "No son para un uso generalizado", recalca. También hay factores que ya se sabe que predisponen, como algunos genéticos. En este sentido, tener antecedentes familiares es un factor claro de riesgo. El problema es que, actualmente, este diagnóstico, si se da, no va acompañado de una posibilidad de tratamiento. Y eso plantea muchas dudas. Porque, ¿de qué sirve decirle a alguien que tiene una elevada probabilidad de desarrollar la enfermedad si no se le puede ofrecer una solución?

"Que nadie me diga que dentro de 10 años voy a tener la enfermedad y que, de momento, solo puedo hacer ejercicios de memoria", afirma tajante Albert Solé, quien pone el ejemplo del caso de su padre, a quien no se le dijo lo que padecía. "No estaba preparado". "Si se informa a una persona de que sus probabilidades son del 88% -que es a lo más que se puede llegar ahora- y luego está en el otro 12%, le habremos dado una mala noticia porque sí", completa Martínez.

Pero en el encuentro se expresan opiniones para todos los gustos. "Saberlo sirve para planificar desde el principio", indica Clavijo. De hecho, ante la realidad de que el diagnóstico precoz va avanzando -un 10% de los casos son menores de 60 años-, la presidenta de Afal señala que ya hay afectados que se apuntan ellos mismos a la asociación, cuando hasta hace poco lo normal es que lo hicieran los familiares porque el enfermo ya no tenía capacidad ni siquiera para ello. El alzhéimer es una enfermedad tan presente en la sociedad -aunque Solé crea que está "estigmatizado" y que el mérito de su documental o del que se hizo sobre el expresidente de la Generalitat Pascual Maragall sea "sacar la enfermedad del armario"- que hasta el director de comunicación de la Fundación Mutua Madrileña, Lorenzo Cooklin, cuya madre murió después de cinco años con la enfermedad, opinó: "Está bien saber lo que te espera, hay que prepararse anímicamente, pero también la infraestructura, los papeles...". "Depende de la filosofía de vida de cada uno", opina Anciones. "Es que no hay una enfermedad, hay enfermos", recalca Clavijo.

Y el entorno de los enfermos de alzhéimer es uno de los aspectos que más hay que cuidar. El lema es claro: "Hay que cuidar al cuidador". Y, en este sentido, los expertos coinciden en que el primer paso es formarle. "Tiene que saber a qué se va a enfrentar, y que lo que hace está bien", indica Clavijo. Ella cree que a través de asociaciones como la suya, cada vez hay más acceso a recursos para los familiares, y también para los asistentes de estos, sean de pago o voluntarios. Eso sí, ella cree que, basándose en su propia experiencia, "hay que formarse en la medida que se vaya necesitando". "Si me hubieran dicho al principio a todo lo que me iba a tener que enfrentar, me habría angustiado", insiste. Porque en el recorrido de pérdidas que jalona la evolución de esta enfermedad hay muchas fases, y cada una requiere un tipo de atención.

En este campo, por ejemplo, la Fundación Mutua Madrileña tiene una web (www.alzheimerparacuidadores.com) con recomendaciones para las personas que asumen la tarea de tomar a su cargo a uno de estos enfermos. La página digital se desarrolló después de organizar un curso presencial. Pero hasta las dos mañanas que duraba eran demasiado para algunos cuidadores. Estos quedan marcados por la experiencia. "Seguro que yo he desarrollado patologías", admite Clavijo. "Existe un auténtico síndrome del cuidador. Aparece irritabilidad, se pierden las habilidades sociales. Y el propio afectado no lo reconoce", indica Solé.

Dentro de las dudas de los cuidadores, uno de los momentos más duros es el de decidir si hay que ingresar al enfermo en un centro. Anciones afirma que, mientras sea posible, el paciente debe estar en su casa e, idealmente, con un cuidador principal. "Los enfermos necesitan referencias. Cualquier cambio les trastoca, les crea ansiedad, agresividad". "El hombre es un animal de costumbres. Para cada uno su televisión, su cuarto, su cuchara es la mejor. Y las personas con alzhéimer, como pierden los resortes para adaptarse, sienten una terrible angustia e irritabilidad ante los cambios", afirma el médico. En cualquier caso, sigue predominado la idea de que cada uno es un mundo.

Por eso no choca que Solé, en cambio, opine que no está mal diversificar el cuidado para evitar el agotamiento de la persona que asume esta tarea. Esto lleva a una pregunta crucial: quién cuida al cuidador. Como en muchos otros temas relacionados con esta enfermedad, no hay una respuesta clara. En teoría, la Ley de Dependencia debía ser un apoyo, pero en la situación de crisis actual estos recursos fallan. Y, peor aún, no se puede establecer un programa único para ellos. Porque ni siquiera todos los enfermos siguen una misma pauta en su evolución. Aunque hay algunas comunes. Y, de ellas, los médicos subrayan la apatía. "Hay una primera fase en que cada uno exagera sus rasgos. Si era vehemente, discutirá con agresividad; si era activo, lo será aún más", apunta Martínez. "Pero al final llega la indiferencia", insiste Anciones. Clavijo pone un ejemplo gráfico: "El otro día le pregunté a mi madre que cómo estaba, y ella me contestó: 'Aquí, pasando la vida".

La diferencia entre el ser y el estar

En una enfermedad como el alzhéimer, que puede tardar 10 años en dar la cara y que evoluciona de manera diferente según cada paciente, encontrar pautas es una ayuda para el cuidador. Por eso pensar qué hay que hacer es un alivio. "Y las terapias no farmacológicas funcionan", dice Blanca Clavijo, presidenta de la asociación Afal Contigo.

Pablo Martínez, del Instituto de Salud Carlos III, lo matiza. "Tienen una eficacia relativa, pero se consigue que los recursos se mantengan". En esta línea están los ejercicios mentales. Ventura Anciones, del hospital Nuestra Señora del Rosario, lo ejemplifica: "Es como el entrenamiento físico, sirven para mantener la memoria en las primeras fases". Porque el alzhéimer no es solo un problema de memoria. Afecta a todo el cerebro. Y por eso se pierden todas las facultades, no solo los recuerdos. Al final, "muchos entran en una fase en la que lo que necesitan son cuidados paliativos", apunta Clavijo.

Y las experiencias son divergentes, desde familias que insisten en ingresar cada dos por tres al enfermo ante un deterioro que es inevitable, hasta tutores legales -como la propia Clavijo, que tiene más de 100 tutelados por su asociación- que afirman que es mejor no estarlos ingresando para nada, con el trastorno que esto les supone. "Hay que aceptar el proceso", afirma Anciones.

En esta última fase, entran de nuevo en juego todos los factores que se entremezclan en estos casos tan complejos: los miedos del cuidador, un sistema poco preparado para enfermos crónicos, las dudas ante lo que puede considerarse encarnizamiento terapéutico o no. "Yo lo que digo a los familiares es que piensen en qué querrían para sí", afirma Clavijo. Anciones resume esta situación: "Con el alzhéimer uno aprende la diferencia entre ser y estar. El punto está cuando llega el momento en que el individuo deja de vivir para empezar a durar".

• El cómic 'Arrugas' saltará al cine

• Un cómic sobre la vejez gana el Nacional

• Roca: "El cómic en España está en su mejor momento"

Se proyecta en Zabaltegui la versión al cine del tebeo de Paco Roca 

Arrugas no es un cómic cualquiera. Es el tebeo que ha demostrado que Paco Roca es un maestro, es el tebeo que viñetizó el alzhéimer. Repleto de aciertos visuales, de recovecos artísticos que trasladaban al lector al pavoroso mundo de la pérdida de la memoria,Arrugas describía el proceso de degradación de Emilio, director jubilado de una sucursal bancaria, en su día a día en una residencia.  Arrugas ahora es peliculaA   Arrugas ahora es película    . Y qué película. 

Producida por Manuel Cristóbal, que rechazó ofertas para hacerla con actores reales, "porque hubiera perdido la magia", dirigida por Ignacio Ferreras, responsable de los dibujos que captan perfectamente la línea de Roca, el filme se ha proyectado a primera hora de la mañana. Y con gran responsabilidad: era la primera vez que Paco Roca la veía.

El autor, Premio Nacional del Cómic en 2088 por este trabajo, no parecía muy nervioso antes de la proyección. Charlaba intrascendente con Ferreras, sentado a un lado, y con este periodista, al otro, sobre casas y lugares de trabajo. Durante la proyección, un par de preguntas del artista al director sobre algún cambio y decisión. El resto, silencio respetuoso en toda la sala, acompañado de algún murmullo de lágrimas al fondo. A los 87 minutos acaba la sesión. Aplausos. Los primeros espectadores salen corriendo y se pierden un regalo. Rosa Lema, de 101 años, demencia senil, canta una canción, un tesoro que encontró el sonidista en una de las residencias que visitó.

Al encenderse las luces, Roca respira aliviado: "Claro que cambian las cosas, incluso los personajes [hay hasta una nacionalidad diferente entre los protagonistas], pero está el espíritu. Tiene lo que yo quería contar". Cristóbal explica: "El truco de ir a blanco en las viñetas cuando el alzhéimer empieza a devorar sus neuronas no pudimos trasladarlo a la pantalla. No funcionaba". "No importa", contesta Roca, "porque sí veo mi tebeo ahí. Me preocupaba el final, cómo iban a cerrarse las tramas y si el remate aguantaba. Está claro que sí". Gira a su derecha y abraza a Ferreras, que le estaba mirando de reojo, con cierta precaución. "Felicidades".

Otra cosa es cuándo se podrá ver en los cines el filme. Estos días, con la película ya acabada, Cristóbal está cerrando la distribución comercial. "Quería hacerlo con Arrugasen la mano, que la vieran y supieran su potencial". Visto esta mañana su primer pase, lo tiene todo. 

KINECT PARA LA VIGILANCIA DE LOS ANCIANOS

Una nueva aplicación médica para el dispositivo de captura de movimientos de Microsoft. Ahora también protege a nuestros mayores.

Hemos visto Kinect utilizándose como herramienta de apoyo visual para usuarios ciegos, e incluso como dispositivo para tareas de búsqueda en escenarios catastróficos, entre otras utilidades que nada tienen que ver con el videojuego.

Y ya podemos añadir una más a la lista: Kinect puede ser utilizado para monitorizar personas mayores con riesgo de caída sin entrometerse en su intimidad. Es un proyecto de la Universidad de Missouri para predecir posibles riesgos para la salud de 10 a 14 días antes de que se manifiesten síntomas graves.

Mediante el uso de Kinect se puede monitorizar la actividad de una persona y enviar los datos a los investigadores de manera que estos podrán trabajar con ellos de una manera cómoda y precisa, y siempre sin violar la intimidad de los sujetos monitorizados, dado que el dispositivo solo recogería la silueta y movimientos del paciente, y no una grabación de su imagen al completo.

Es lo que tiene la investigación científica: para llegar a ciertos objetivos se pueden obtener resultados aplicables a otros sectores no necesariamente relacionados y, de ese modo, la tecnología llena cada vez más huecos en nuestra longevidad y calidad de vida. 

 

 miércoles 7 de septiembre de 2011

RECORTES ORIGINALES - ACABAR CON EL SENADO

Que la situación es crítica es algo incuestionable.  Que a la hora de recortar la mayoría de políticos utilizan la tercera persona, también.

Yo creo que, aunque nos duela, la tijera tiene que entrar a fondo en muchos lugares pero que, si las medidas no quieren ser vistas como despóticas, nuestros gobernantes deberían combinar "recortes efectivos" (como los que se etán llevando a cabo en sanidad, que suponen cientos de millones de Euros), con otros más  "emblemáticos".  Me refiero a aquéllos que no ahorran casi pero dan la imagen de que las medidas afectan a todos.  En esa  línea, me ha hecho gracia un mail que he recibido que dice lo siguiente:

¿Qué pasaría si en las elecciones del 20 N -para el Gobierno- al abrir las urnas aparecieran vacíos todos los sobres de los votos para el senado? 

La interpretación lógica sería que los españoles ¡¡¡no queremos senadores!!! y por lo tanto desaparecería y nos ahorraríamos el innecesario Senado. 

¿Os apuntáis a la idea? 

¡¡¡Pues a gozar difundiéndola!!! 


Mandemos la papeleta del Senado en blanco. Y, así, se podrá ELIMINAR EL SENADO , ya que, si no sale ningún nombre elegido, no podrá nombrarse a ningún senador. TENEDLO EN CUENTA .
NORUEGA, SUECIA, DINAMARCA, NO TIENEN SENADO, ALEMANIA SOLO 100 SENADORES. EE.UU. UN SENADOR POR CADA ESTADO.

LOS GRANDES TEÓRICOS DEL DERECHO INTERNACIONAL Y CONSTITUCIONAL OPINAN QUE ES UNA CÁMARA INNECESARIA, PRESCINDIBLE Y QUE ESTÁ EN EXTINCIÓN, ¿ENTONCES POR QUÉ TENEMOS QUE MANTENER A 260 SENADORES?


DE ESTA FORMA AHORRAREMOS 3.500 MILLONES DE EUROS CADA AÑO.


ELIMINAR LA PENSIÓN VITALICIA DE TODOS LOS DIPUTADOS, SENADORES Y DEMÁS "PADRES DE LA PATRIA ".

Me parece que es una idea es buena aunque la vía para alcanzarla resulta un tanto peregrina ya que, aunque sólo votasen los candidatos, sus familiares, vecinos, amigos, compañeros de partido y paniaguados varios, los senadores serían elegidos y la iniciativa quedaría como una broma. 
  
En cambio sí estaría de acuerdo en estudiar un cambio en la Constitución que previese la desaparición del Senado, que estableciese un número mínimo de habitantes para que un lugar pueda ser considerado municipio y la desaparición de escalones administrativos intermedios. 
  
Llevo años diciendo en este blog que no hay suficiente dinero para mantener el sistema de la Dependencia.  Quizás sí se podría mantener racionalizado si, el gobierno que venga está dispuesto a afectar recortes efectivos y efectistas que nos permitan ver que todos pagamos la crisis. 

Publicado por Josep de Martí , Dir. Inforesidencías.com

Alzheimer: afrontando el diagnóstico

Cuando hablamos de “Alzheimer" parece que cualquier persona tiene una idea de lo que supone este diagnóstico, pero no es sino cuando tenemos que afrontarlo que nos damos cuenta del significado de esta palabra.

Para las familias que se encuentran en esta situación, su primera reacción suele ser la desolación, pasando a tener sentimientos de injusticia por la vida que les ha tocado vivir. Aceptar este diagnóstico puede convertirse en un duro camino.

La forma en la cual la persona afronta la enfermedad marca de una manera significativa, el día a día, tanto en la vida del propio enfermo como en la del cuidador del enfermo de alzheimer. Un mal afrontamiento puede favorecer sentimientos de tristeza, nerviosismo, ansiedad o insomnio, pasando en muchas ocasiones por los malos tratos.

Cuando nos encontramos ante el diagnóstico de esta enfermedad, tanto la propia persona como sus familiares, suelen pasar por cuatro fases completamente normales hasta llegar a aceptar esta nueva situación en su vida, a saber:

1. Negación del problema. El pensar que no es posible, que ha habido un error, nos ayuda a controlar la ansiedad que puede aparecer. Es nuestra forma de “mantener a raya” los miedos. Se evita hablar de ello, así como del deterioro del familiar, pensando que es “algo temporal” o “siempre ha sido muy despistado”. Esta fase, normalmente, es temporal.

2. Sentimientos de enfado. A medida que el cuidador va aceptando la nueva realidad en la que vive, es muy común que aparezcan sentimientos de rabia y malestar por la “injusticia” que supone la nueva situación en la que se hallan inmersos y que condiciona en mayor o menor medida la dinámica familiar. Además, los cuidadores comienzan a buscar información para aprender lo máximo posible, sus causas, cómo evoluciona, recursos asistenciales, problemas de comportamiento,… Lo más recomendable en esta fase es “darse cuenta” de estos sentimientos de ira y poder expresarlos, ya que, es una emoción muy intensa que termina agotando a la persona que lo sufre y a los que le rodean.

3. Depresión. Es totalmente normal tener síntomas de depresión, tales como problemas para dormir, pérdida de apetito, ansiedad, pérdida de energía, aumento de peso, autoabandono (dejar de lado nuestro cuidado personal en todos los ámbitos)… Ésto nos debilita en todos los sentidos. Los sentimientos de enfado, pueden continuar, dejando paso a sentimientos de “pérdida” de un cónyuge, padre o madre. A su vez, la persona comienza a reorganizar su vida, intentando llevarla de forma más normal, aceptando cada vez más estos cambios.

4. Resolución. En esta fase, hay un aumento importante en la capacidad de manejar los sentimientos anteriores de ira y depresión, con una nueva adaptación, que no todos los cuidadores o pacientes llegan a alcanzar. En esta fase, sigue habiendo sentimientos de pena y tristeza, pero en este momento somos más capaces de afrontarlos y expresarlos de una manera adecuada y beneficiosa. Es importante reconocer estos sentimientos cuando aparecen y aceptarlos como algo natural, pero también es importante superarlos.  Es un periodo de adaptación y ajuste a la nueva situación que, en no todos los casos, sigue las fases anteriores y varían o se solapan unas con otras según la persona.

Antes de aprender a enfrentarnos a esta enfermedad, es necesario aceptarla. El Alzheimer es un camino a recorrer en la vida que una vez llega al final, seguramente no sea igual a cuando comenzó. Y para ti ¿qué significa la palabra “Alzheimer”?

Escrito por:
Cristina Pérez Simón